Хронотрон имплантат инъекц.на основе Хронотрон имплантат инъекционный гель в сустав 20 мг/мл шприц 2 мл 1 шт в Вологде

Продукт представляет собой вязко-эластичный, прозрачный и бесцветный раствор, содержащий полинуклеотиды, который находится в стеклянном, предварительно заполненном, апирогенном, стерильном шприце для одноразового использования, с 2 мл раствора. Высоко очищенные полинуклеотиды получены из тканей рыб и представлены в концентрации 20 мг/мл. В связи с тем, что для продукта характерны вязко-эластичные свойства и высокая способность связывать значительные количества молекул воды, он действует как любрикант и способствует нормализации вязкости синовиальной жидкости. Данный продукт, благодаря его вязко-эластичным и смазывающим свойствам, позволяет восстановить оптимальные реологические и физиологические условия для функционирования суставов.

Каждый предварительно заполненный шприц содержит: 20 мг/мл полинуклеотидов, воду для инъекций, натрия хлорид, дигидрат одноосновного натрия фосфата, додекагидрат двухосновного натрия фосфата.Состав 1 мл имплантата / процентное соотношениеПолинуклеотиды: 20 ± 2 мг / 2 %Хлорид натрия: 8 мг ± 0,8 мг / 0,8 %Дигидрат дигидрофосфата натрия: 0,3 ± 0,03 mg / 0,03 %Додекагидрат гидрофосфата натрия: 1,5 ± 0,15 мг / 0,15 %Вода: до объема 1 мл / 97,02%

Заболевания суставов, сопровождающиеся болевым синдромом, вызванные дегенеративными или посттравматическими состояниями или изменениями в суставах. Данный продукт, благодаря его вязко-эластичным и смазывающим свойствам, позволяет восстановить оптимальные реологические и физиологические условия для функционирования суставов. Посредством улучшения характеристик синовиальной жидкости продукт обеспечивает защиту суставов. Эти свойства способствуют улучшению функции суставов и уменьшению боли в суставах.Применяется внутрисуставно при заболеваниях суставов, сопровождающихся болевым синдромом, вызванных дегенеративными или посттравматическими состояниями или изменениями в суставах.Курс лечения - 3-6 уколов, периодичностью 1 раз в неделю. Продукт должен применяться в виде внутрисуставных инъекций, с использованием стерильной иглы диаметром 20G. Внутрисуставная инъекция должна выполняться квалифицированным врачом, в соответствии с техническими требованиями и правилами асептики, которые необходимо соблюдать в отношении данного способа применения. С учетом вязкости раствора иглу следует плотно накручивать на люэровский наконечник цилиндра шприца с целью обеспечения герметичности и предотвращения протекания раствора между иглой и шприцем в ходе применения продукта.В ходе применения продукта ХРОНОТРОН могут возникать некоторые нежелательные эффекты, связанные с практикой клинического применения внутрисуставных инъекций, в том числе локализованные боли, чувство жара, покраснение и отек.Лечение указанных симптомов может быть проведено посредством обеспечения покоя для сустава и прикладывания льда к суставу, купирование этих симптомов, как правило, наступает в течение непродолжительного периода времени. В случае сохранения симптомов следует обратиться к врачу. Врачи должны уведомить пациентов о необходимости сообщать им о любых нежелательных явлениях, которые могут развиться после лечения.Применение продукта ХРОНОТРОН противопоказано пациентам с гиперчувствительностью к любому из компонентов продукта, или с указаниями в анамнезе на случаи аллергических реакций при применении продуктов, полученных из тканей рыб.Инъекции продукта не следует проводить в суставы с признаками инфекционного или выраженного воспалительного процесса, а также в случаях, когда у пациента наблюдается текущая инфекция, локализованная в непосредственной близости от места инъекции, чтобы не допустить развития бактериального артрита.Эффективность и безопасность продукта ХРОНОТРОН не установлены у беременных женщин, у женщин, находящихся в периоде грудного вскармливания, а также у детей.Внутрисуставные инъекции должны выполнять только медицинские работники.Перед началом использования шприца следует убедиться, что упаковка полностью герметична: не использовать, если стерильная упаковка повреждена или уже была открыта.Продукт должен быть использован непосредственно после открытия и утилизирован после использования.Продукт должен распространяться только по назначению врача.Эффективность и безопасность продукта ХРОНОТРОН не установлены у беременных женщин, у женщин, находящихся в периоде грудного вскармливания, а также у детей.