Зодак в Волгограде

7
Действующее вещество препарата Зодак
Способ получения
Бренд
Производитель
Действующее вещество
Форма выпуска
Возрастной диапазон
Кол-во единиц в упаковке
Страна
По популярности
Cначала дешевые
Cначала дорогие
Зодак 10 мг/мл капли для приема внутрь 20 мл
X2
Производитель: Санофи
Действующее вещество: Цетиризин
от 177 ₽
В наличии в 27 аптеках
Зодак 10 мг таблетки 30 шт
X2
Производитель: Зентива
Действующее вещество: Цетиризин
от 285 ₽
В наличии в 25 аптеках
Зодак 10 мг таблетки 10 шт
X2
Производитель: Зентива
Действующее вещество: Цетиризин
134 ₽
В наличии в 22 аптеках
Зодак 10 мг таблетки 10 шт
X2
Производитель: Санофи
Действующее вещество: Цетиризин
от 103 ₽
В наличии в 20 аптеках
Зодак 10 мг таблетки 30 шт
X2
Производитель: Зентива
Действующее вещество: Цетиризин
от 319 ₽
В наличии в 20 аптеках
Зодак Экспресс 5 мг таблетки 7 шт
Производитель: Зентива
Действующее вещество: Левоцетиризин
Нет в наличии в регионе
Зодак Экспресс 5 мг таблетки 28 шт
Производитель: Зентива
Действующее вещество: Левоцетиризин
Нет в наличии в регионе

Инструкция по применению Зодак

Общие характеристики

Показания
Фармакокинетика
Фармакологическое действие
Лекарственное взаимодействие
Режим дозирования
Передозировка
Противопоказания к применению
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Применение при нарушениях функции печени
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции почек
Условия хранения
Условия реализации
Особые указания
Побочное действие
Срок годности
Нозологии
Состав
Сертификаты
Проверено специалистом
фото специалиста
Петрова Анастасия Юрьевна
Фармацевт (стаж более 10 лет)

Показания

Взрослым и детям в возрасте 6 лет и старше для облегчения:

  • назальных и глазных симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита и аллергического конъюнктивита (зуда, чиханья, заложенности носа, ринореи, слезотечения, гиперемии конъюнктивы);
  • симптомов хронической идиопатической крапивницы.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь препарат быстро абсорбируется из ЖКТ. Фармакокинетические параметры цетиризина при его применении в дозах от 5 до 60 мг изменяются линейно. Css достигается через 3 дня.

Фармакокинетический профиль цетиризина аналогичен у взрослых и детей. У детей после приема цетиризина в дозе 5 мг концентрация активной субстанции в организме такая же, как и у взрослых после приема 10 мг. У взрослых после приема цетиризина в дозе 10 мг Cmax в плазме крови достигается через 1-2 часа и составляет 350 нг/мл. У детей после приема цетиризина в дозе 5 мг Cmax в плазме крови достигается через 1 час и составляет 275 нг/мл.

При приеме цетиризина в форме капель Cmax в плазме крови достигаются с более высокой скоростью.

Распределение

Vd после приема 10 мг составляет 35 л у взрослых, а связывание с белками плазмы крови - 93%. У детей Vd после приема 5 мг составляет примерно 17 л.

Незначительное количество цетиризина выделяется в грудное молоко.

Метаболизм

У взрослых 60% дозы выводится из организма в неизмененном виде почками.

Выведение

После приема 10 мг у взрослых общий клиренс цетиризина составляет 0.60 мл/мин/кг; Т1/2 составляет примерно 10 ч.

Прием нескольких доз не изменяет фармакокинетические параметры. При приеме препарата в суточной дозе 10 мг в течение 10 дней кумуляции цетиризина не наблюдалось.

После окончания лечения уровень цетиризина в плазме крови быстро падает ниже определяемых пределов. Повторные аллергологические тесты можно возобновить через 3 дня.

Линейность (нелинейность)

Фармакокинетические параметры цетиризина при его применении в дозах от 5 до 60 мг изменяются линейно.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Пожилые пациенты. У 16 пожилых лиц при однократном приеме препарата в дозе 10 мг Т1/2 был выше на 50%, а скорость выведения была ниже на 40% по сравнению с контрольной группой. Снижение клиренса цетиризина у пожилых пациентов вероятно связано с уменьшением функции почек у этой категории пациентов.

Дети. У детей в возрасте от 6 до 12 лет 70% дозы выводится из организма в неизмененном виде почками. После приема 5 мг у детей общий клиренс цетиризина составляет 0.93 мл/мин/кг. Т1/2 у детей в возрасте от 6 до 12 лет составляет 6 ч, от 2 до 6 лет - 5 ч.

Пациенты с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (КК >50 мл/мин) фармакокинетические параметры аналогичны таковым у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-49 мл/мин) Т1/2 удлиняется в 3 раза, а общий клиренс снижается на 70% относительно здоровых добровольцев с нормальной функцией почек. У пациентов, находящихся на гемодиализе (КК <7 мл/мин), при приеме препарата внутрь в дозе 10 мг общий клиренс снижается на 70% относительно здоровых добровольцев с нормальной функцией почек, а Т1/2 удлиняется в 3 раза. Менее 10% цетиризина удаляется в ходе стандартной процедуры гемодиализа.

Пациенты с печеночной недостаточностью. У пациентов с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярным, холестатическим и билиарным циррозом) при однократном приеме препарата в дозе 10 или 20 мг Т1/2 увеличивается примерно на 50%, а клиренс снижается на 40% по сравнению со здоровыми субъектами. Коррекция дозы необходима только в случае, если у пациента с печеночной недостаточностью имеется также сопутствующая почечная недостаточность.

Зодак: Фармакологическое действие

Механизм действия

Цетиризин - активное вещество препарата Зодак® - является метаболитом гидроксизина, обладает антигистаминным эффектом с противоаллергическим действием. Цетиризин относится к группе конкурентных антагонистов гистамина, блокирует гистаминовые Н1-рецепторы с небольшим воздействием на другие рецепторы и практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия.

Цетиризин оказывает влияние на гистамин-зависимую стадию аллергических реакции немедленного действия, а также уменьшает миграцию эозинофилов и ограничивает высвобождение медиаторов при аллергических реакциях замедленного типа. Практически не проходит через гематоэнцефалический барьер и, следовательно, почти не способен достичь центральных гистаминовых Н1-рецепторов.

Фармакодинамика

В исследованиях влияния гистамина на кожу действие цетиризина в дозе 10 мг начиналось через 1 ч, достигало максимума со 2-го по 12-й ч и все еще наблюдалось на статистически значимых уровнях через 24 ч. В дополнение к антигистаминному эффекту цетиризин также обладает противовоспалительным эффектом и тем самым оказывает влияние на позднюю фазу аллергической реакции:

  • в дозе 10 мг 1 или 2 раза/сут ингибирует позднюю фазу агрегации эозинофилов в коже;
  • в дозе 30 мг/сут ингибирует выведение эозинофилов в бронхиальную альвеолярную жидкость после вызванного аллергеном бронхиального сужения;
  • ингибирует вызванную калликреином позднюю воспалительную реакцию;
  • подавляет экспрессию маркеров воспаления, таких как ICAM-1 или VCAM-1;
  • ингибирует действие гистаминолибераторов, таких как PAF или субстанция Р.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение с азитромицином, циметидином, эритромицином, кетоконазолом или псевдоэфедрином не влияет на фармакокинетические параметры цетиризина. Фармакокинетического взаимодействия не наблюдалось. Согласно исследованиям in vitro, цетиризин не влияет на связывание варфарина с белками плазмы.

Одновременный прием азитромицина, эритромицина, кетоконазола, теофиллина и псевдоэфедрина не выявил существенных изменений в клинических лабораторных показателях, жизненно важных функциях и ЭКГ. В исследовании с одновременным приемом теофиллина (400 мг/сут) и цетиризина (20 мг/сут) было обнаружено незначительное, но статистически достоверное повышение 24-часовой AUC на 19% для цетиризина и на 11% для теофиллина. Кроме того, максимальные уровни в плазме крови увеличились до 7.7% и 6.4% соответственно для цетиризина и теофиллина. Одновременно клиренс цетиризина уменьшился на -16%, а также на - 10% в случае теофиллина, когда цетиризин принимали пациенты, которые ранее получали лечение теофиллином. Тем не менее, предварительное лечение цетиризином не оказало существенного влияния на фармакокинетические параметры теофиллина.

После однократного приема цетиризина в дозе 10 мг эффект алкоголя (0.8%) значительно не усиливался; статистически значимое взаимодействие с 5 мг диазепама было доказано в одном из 16 психометрических тестов.

Одновременный прием 10 мг цетиризина в день с глипизидом привел к незначительному снижению показателей глюкозы. Этот эффект не имеет клинического значения. Тем не менее, рекомендуется раздельный прием: глипизид утром и цетиризин вечером. Степень всасывания цетиризина не снижается при одновременном приеме пищи, хотя всасывание замедляется на 1 ч. В исследовании с многократным приемом ритонавира (600 мг 2 раза/сут) и цетиризина (10 мг/сут) степень экспозиции цетиризина была увеличена примерно на 40%, в то время как экспозиция ритонавира незначительно изменилась (- 11%) вследствие сопутствующего приема цетиризина. Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата Зодак® следует проконсультироваться с врачом.

Зодак: Режим дозирования

Внутрь.

Принимать препарат следует вечером, т.к. симптомы становятся более выраженными вечером.

Препарат Зодак® следует применять не разжевывая, рекомендуется запивать водой. Препарат Зодак® можно принимать независимо от приема пищи.

Взрослым - 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут.

Применение у детей

Цетиризин в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, не следует применять у детей в возрасте до 6 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования для данной лекарственной формы. Рекомендуется использовать педиатрическую лекарственную форму (капли для приема внутрь).

Детям от 6 до 12 лет - 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут. Продолжительность лечения не должна превышать 4 недель.

Альтернативно, доза может быть разделена на 2 приема (по 1/2 таблетки утром и вечером).

Детям старше 12 лет - 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут.

Иногда начальной дозы 5 мг (1/2 таблетки) может быть достаточно, если это позволяет достичь удовлетворительного контроля симптомов.

У детей с почечной недостаточностью дозу корректируют с учетом КК и массы тела.

Пациенты пожилого возраста

Из-за возможного снижения функции почек режим дозирования препарата следует корректировать (см. подраздел "Пациенты с почечной недостаточностью" раздела "Режим дозирования").

Применение у отдельных групп пациентов

Пациенты с почечной недостаточностью

Поскольку препарат Зодак® выводится из организма в основном почками (см. раздел "Фармакокинетика"), при невозможности альтернативного лечения пациентам с почечной недостаточностью режим дозирования препарата следует корректировать в зависимости от функции почек (СКФ).

КК для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина, по следующей формуле:

КК для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0.85.

Дозирование у взрослых пациентов с почечной недостаточностью

Почечная недостаточностьСКФ
(мл/мин)
Режим дозирования
Норма>9010 мг/сут
Легкая60-8910 мг/сут
Средняя30-595 мг/сут
Тяжелая15-295 мг через день
Терминальная стадия - пациенты, находящиеся на гемодиализе<15прием препарата противопоказан

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с нарушением только функции печени коррекции режима дозирования не требуется.

У пациентов с нарушением и функции печени, и функции почек рекомендуется коррекция режима дозирования (см. таблицу выше).

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Следует применять препарат согласно только тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Передозировка

Симптомы, наблюдаемые после явной передозировки препарата, влияли на ЦНС или были связаны с возможным антихолинергическим эффектом. Симптомы, которые наблюдались после приема по меньшей мере пятикратного количества рекомендуемой суточной дозы, включали следующее: спутанность сознания, диарея, утомляемость, головная боль, недомогание, мидриаз, зуд, беспокойство, седативный эффект, сонливость, ступор, тахикардия, тремор, задержка мочи.

Лечение: специфического антидота нет. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое или поддерживающее лечение. Промывание желудка и/или прием активированного угля может быть эффективным, если передозировка произошла недавно. Цетиризин частично выводится при диализе.

Зодак: Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к цетиризину, гидроксизину или производным пиперазина, а также к другим компонентам препарата;
  • терминальная стадия почечной недостаточности (СКФ <15 мл/мин).

С осторожностью

  • хроническая почечная недостаточность (при СКФ >15 мл/мин требуется коррекция режима дозирования);
  • пациенты пожилого возраста (возможно снижение СКФ);
  • эпилепсия и пациенты с повышенной судорожной готовностью;
  • пациенты с предрасполагающими факторами к задержке мочи (см. раздел "Особые указания");
  • при одновременном употреблении с алкоголем (см. раздел "Лекарственное взаимодействие");
  • беременность;
  • период грудного вскармливания.

Применение у детей

Препарат противопоказано применять у детей в возрасте до 6 лет.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует назначать препарат пациентам пожилого возраста (возможно снижение СКФ).

Применение при нарушениях функции печени

Пациентам с нарушением только функции печени коррекции режима дозирования не требуется.

У пациентов с нарушением и функции печени, и функции почек рекомендуется коррекция режима дозирования.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Данные по применению цетиризина во время беременности ограничены (300-1000 исходов беременности). Однако не выявлено случаев формирования пороков развития, эмбриональной и неонатальной токсичности с четкой причинно-следственной связью.

Экспериментальные исследования на животных не выявили каких-либо прямых или косвенных неблагоприятных эффектов цетиризина на развивающийся плод (в т.ч. в постнатальном периоде), течение беременности и родов.

При беременности назначение цетиризина возможно после консультации с врачом, в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Перед применением препарата в случае предполагаемой, планируемой или установленной беременности необходимо проконсультироваться с врачом.

Период грудного вскармливания

Цетиризин экскретируется с грудным молоком. Цетиризин выделяется в грудное молоко в количестве 25-90% от концентрации в плазме крови в зависимости от времени отбора проб после приема препарата. Нежелательные реакции, связанные с цетиризином, могут наблюдаться у грудных детей.

В период грудного вскармливания препарат применяют после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Фертильность

Доступные данные о влиянии на фертильность человека ограничены, однако отрицательного влияния на фертильность не выявлено.

Применение при нарушениях функции почек

Применение препарата противопоказано пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности (КК <10 мл/мин).

С осторожностью следует назначать препарат при хронической почечной недостаточности (при КК>10 мл/мин требуется коррекция режима дозирования).

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Условия реализации

Препарат отпускают без рецепта.

Особые указания

У пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы, а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи, требуется соблюдение осторожности, т.к. цетиризин может увеличивать риск задержки мочи.

У пациентов с почечной недостаточностью режим дозирования препарата следует корректировать. Из-за возможного снижения функции почек у пациентов пожилого возраста режим дозирования препарата следует корректировать (см. раздел "Режим дозирования").

Рекомендуется соблюдать осторожность при применении цетиризина одновременно с алкоголем или препаратами, угнетающими ЦНС, т.к. цетиризин может привести к повышенной сонливости.

Осторожность следует соблюдать у пациентов с эпилепсией и повышенной судорожной готовностью.

Перед назначением аллергологических проб рекомендован трехдневный "отмывочный" период ввиду того, что блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов ингибируют развитие кожных аллергических реакций.

Цетиризин в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, не следует назначать пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, недостатком лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

После прекращения применения цетиризина может появиться зуд и/или крапивница, даже если эти симптомы отсутствовали в начале лечения. В некоторых случаях симптомы могут быть интенсивными и требовать возобновления приема цетиризина. Симптомы исчезают при возобновлении приема цетиризина.

Вспомогательные вещества

Препарат содержит лактозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы лопарей или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Цетиризин может привести к повышенной сонливости, следовательно, препарат Зодак® может оказывать влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Зодак: Побочное действие

Данные, полученные в клинических исследованиях

Обзор

Результаты клинических исследований продемонстрировали, что применение цетиризина в рекомендованных дозах приводит к развитию незначительных нежелательных эффектов со стороны ЦНС, включая сонливость, утомляемость, головокружение и головную боль. В некоторых случаях была зарегистрирована парадоксальная стимуляция ЦНС.

Несмотря на то, что цетиризин является селективным блокатором периферических Н1-рецепторов и практически не оказывает антихолинергического действия, сообщалось о единичных случаях затруднения мочеиспускания, нарушениях аккомодации и сухости во рту.

Сообщалось о нарушениях функции печени, сопровождающихся повышением активности печеночных ферментов и билирубина. В большинстве случаев нежелательные явления разрешались после прекращения приема цетиризина дигидрохлорида.

Имеются данные, полученные в ходе двойных слепых контролируемых клинических исследований, направленных на сравнение цетиризина и плацебо или других антигистаминных препаратов, применяемых в рекомендованных дозах (10 мг 1 раз/сут для цетиризина) более чем у 3200 пациентов, на основании которых можно провести достоверный анализ данных по безопасности.

Согласно результатам объединенного анализа, в плацебо-контролируемых исследованиях при применении цетиризина в дозе 10 мг были выявлены следующие нежелательные реакции с частотой 1% или выше:

Нежелательные реакции (терминология ВОЗ)Цетиризин 10 мг (n=3260)Плацебо (n=3061)
Общие нарушения и нарушения в месте введения
Утомляемость1.63%0.95%
Со стороны нервной системы
Головокружение1.10%0.98%
Головная боль7.42%8.07%
Со стороны пищеварительной системы
Боль в животе0.98%1.08%
Сухость во рту2.09%0.82%
Тошнота1.07%1.14%
Нарушения психики
Сонливость9.63%5%
Со стороны дыхательной системы
Фарингит1.29%1.34%

Хотя частота случаев сонливости в группе цетиризина была выше, чем таковая в группе плацебо, в большинстве случаев это нежелательное явление было легкой или умеренной степени тяжести. При объективной оценке, проводимой в рамках других исследований, было подтверждено, что применение цетиризина в рекомендованной суточной дозе у здоровых молодых добровольцев не влияет на их повседневную активность.

Дети

В плацебо-контролируемых исследованиях у детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет были выявлены следующие нежелательные реакции с частотой 1% и выше:

Нежелательные реакции (терминология ВОЗ)Цетиризин (n=1656)Плацебо (n=1294)
Со стороны пищеварительной системы
Диарея1.0%0.6%
Нарушения психики
Сонливость1.8%1.4%
Со стороны дыхательной системы
Ринит1.4%1.1%
Общие нарушения и нарушения в месте введения
Утомляемость1.0%0.3%

Опыт пострегистрационного применения

Помимо нежелательных явлений, выявленных в ходе клинических исследований и описанных выше, в рамках пострегистрационного применения препарата наблюдались нежелательные реакции, представленные ниже.

Нежелательные явления представлены ниже по классам системы органов MedDRA и частоте развития, на основании данных пострегистрационного применения препарата.

Частота развития нежелательных явлений определялась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (из-за недостаточности данных).

ЧастотаНежелательные реакции
Со стороны крови и лимфатической системы
Очень редкоТромбоцитопения
Со стороны иммунной системы
РедкоРеакции гиперчувствительности
Очень редкоАнафилактический шок
Нарушения метаболизма и питания
Частота неизвестнаПовышение аппетита
Нарушения психики
НечастоВозбуждение
РедкоАгрессия, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, бессонница
Очень редкоТик
Частота неизвестнаСуицидальные идеи, нарушения сна (включая кошмарные сновидения)
Со стороны нервной системы
НечастоПарестезии
РедкоСудороги
Очень редкоИзвращение вкуса, дискинезия, дистония, обморок, тремор
Частота неизвестнаНарушение памяти, в т.ч. амнезия, глухота
Со стороны органа зрения
Очень редкоНарушение аккомодации, нечеткость зрения, торсионный нистагм
Частота неизвестнаВаскулит
Со стороны органов слуха и лабиринта
Частота неизвестнаВертиго
Со стороны сердца
РедкоТахикардия
Со стороны ЖКТ
НечастоДиарея
Со стороны печени и желчевыводящих протоков
Редко
Печеночная недостаточность с изменением функциональных печеночных проб (повышение активности трансаминаз, ЩФ, ГГТ и билирубина
Частота неизвестнаГепатит
Со стороны кожи и подкожных тканей
НечастоСыпь, зуд
РедкоКрапивница
Очень редкоАнгионевротический отек, стойкая лекарственная эритема
Частота неизвестнаОстрый генерализованный экзантематозный пустулез
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани
Частота неизвестнаАртралгия
Со стороны почек и мочевыводящих путей
Очень редкоДизурия, энурез
Частота неизвестнаЗадержка мочи
Общие нарушения
НечастоАстения, недомогание
РедкоПериферические отеки
Лабораторные и инструментальные данные
РедкоПовышение массы тела

Описание отдельных нежелательных реакций

После прекращения применения цетиризина были отмечены случаи зуда, (в т.ч. интенсивного зуда) и/или крапивницы.

Срок годности

Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Нозологии

  • H10.1 - Острый атопический конъюнктивит
  • J30.1 - Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
  • J30.3 - Другие аллергические риниты
  • L29 - Зуд
  • L50 - Крапивница

Зодак: Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, продолговатой формы, с риской для деления с одной стороны.

1 таб.
цетиризина дигидрохлорид 10 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон 30, магния стеарат.

Состав оболочки: гипромеллоза 2910/5, макрогол 6000, тальк, титана диоксид, симетикона эмульсия SE4.

7 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (9) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные.

Сертификаты

Сертификат Зодак
Сертификат Зодак
Сертификат Зодак
Сертификат Зодак
1 шт

Аналоги

X2
Цетиризин-АКОС таблетки 10 мг 30 шт
В наличии в 27 аптеках
179 ₽
X2
Цетрин таблетки 10 мг 20 шт
В наличии в 27 аптеках
от 167 ₽
X2
Супрастин таблетки 25 мг 20 шт
В наличии в 27 аптеках
от 145 ₽
X2
Супрастинекс таблетки 5 мг 14 шт
В наличии в 27 аптеках
от 595 ₽
X2
Цетрин 10 мг таблетки 30 шт
В наличии в 27 аптеках
от 246 ₽

Цены на Зодак в Волгограде

Доктор Столетов
рабочий посёлок Средняя Ахтуба, Вятская улица, 17
ЕЖЕДН. 08:00-21:00
от 134 ₽
Доктор Столетов
Волгоград, Ополченская улица, 38
ЕЖЕДН. 08:00-21:00
от 134 ₽
Доктор Столетов
Волгоград, Библиотечная улица, 16А
ЕЖЕДН. 09:00-22:00
от 134 ₽
Доктор Столетов
Волгоград, Ангарская улица, 114
ЕЖЕДН. 08:00-21:00
от 134 ₽
Озерки
Волгоград, улица Германа Титова, 36
ЕЖЕДН. 08:00-21:00
от 134 ₽
Доктор Столетов
Волгоград, улица Героев Тулы, 9
ЕЖЕДН. 09:00-21:00
от 134 ₽
Доктор Столетов
Волгоград, улица 8-й Воздушной Армии, 38А
ЕЖЕДН. 08:00-22:00
от 134 ₽
Аптека.ру
Волгоград, улица Рихарда Зорге, 46А
ЕЖЕДН. 08:00-21:00
от 134 ₽
Озерки
Волгоград, Елецкая улица, 10
ЕЖЕДН. 08:00-21:00
от 134 ₽
Доктор Столетов
Волгоград, улица 51-й Гвардейской Дивизии, 38Д
ЕЖЕДН. 08:00-21:00
от 134 ₽
Озерки у дома
Волгоград, улица Качинцев, 87А
ЕЖЕДН. 08:00-21:00
от 134 ₽
Аптека.ру
Волгоград, улица Кропоткина, 3А
ЕЖЕДН. 09:00-22:00
от 134 ₽
Доктор Столетов
Волгоград, улица Пельше, 10
ЕЖЕДН. 08:00-21:00
от 134 ₽
Доктор Столетов
рабочий посёлок Светлый Яр, улица Пельше, 6А
ЕЖЕДН. 08:00-21:00
от 134 ₽
Доктор Столетов
Волгоград, улица Дзержинского, 33
ЕЖЕДН. 08:00-21:00
от 134 ₽
Картинка товара

Ответы на Частые вопросы по Зодак

По какой цене можно купить Зодак в аптеках Супераптека в Волгограде?

Какая компания является производителем Зодак?

Есть ли доставка препарата Зодак?

Есть ли на Зодак скидки и акции?

Как хранить Зодак?

Скидка 200₽ по промокоду NEW200

Скачайте приложение и получите скидку на первый заказ
Условия акции
Изображение мобильной ОСИзображение мобильной ОСИзображение мобильной ОС
Изображение телефона
Изображение qr-кода
Наведите камеру
на QR-код, чтобы
скачать