Дезлоратадин Велфарм в Саратове

Препарат ДЕЗЛОРАТАДИН ВЕЛФАРМ показан к применению у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет.

• Сезонный и круглогодичный аллергические риниты (устранение или облегчение чихания, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения)
• Крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, кожной сыпи).

Внутрь, независимо от приема пищи.

Препарат желательно принимать регулярно в одно и тоже время суток. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

Взрослые и подростки старше 12 лет

По 1 таблетке (5 мг) 1 раз в день.

Лечение сезонного аллергического ринита (длительность проявления симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель в году)

Следует проводить с учетом анамнеза заболевания, после исчезновения симптомов лечение следует прекратить. При повторном возникновении симптомов лечение следует возобновить.

Круглогодичный аллергический ринит (длительность проявления симптомов в течение 4 и более дней в неделю и более 4 недель в году)

Пациентам можно рекомендовать непрерывное лечение в периоды воздействия аллергена.

Дети

Режим дозирования для детей от 12 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.

• Гиперчувствительность к дезлоратадину, лоратадину или к любому из вспомогательных веществ.
• Беременность.
• Период грудного вскармливания.
• Детский возраст до 12 лет.

Резюме профиля безопасности

Наиболее часто встречающиеся нежелательные реакции (> 1/100 до <1/10), частота которых была несколько выше, чем при приеме плацебо: повышенная утомляемость (1,2 %), сухость во рту (0,8 %) и головная боль (0,6 %).

У детей в возрасте 12-17 лет, по результатам клинических исследований, наиболее часто встречающейся нежелательной реакцией являлась головная боль (5,9 %), частота которой была не выше, чем при приеме плацебо (6,9 %).

Информация о нежелательных реакциях представлена по результатам клинических исследований и наблюдений пострегистрационного периода.

Резюме нежелательных реакций

Нежелательные реакции представлены в соответствии с поражением органов и систем органов в последовательности медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (MedDRA). Частота возникновения определялась в соответствии со следующими категориями: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Психические нарушения: очень редко - галлюцинации; частота неизвестна - аномальное поведение, агрессия, депрессивное расстройство.

Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль; очень редко - головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги.

Нарушения со стороны органа зрения: частота неизвестна - синдром «сухого глаза».

Нарушения со стороны сердца: очень редко - тахикардия, сердцебиение; частота неизвестна - удлинение интервала QT.

Желудочно-кишечные нарушения: часто - сухость во рту; очень редко - боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, повышение аппетита, повышение массы тела.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит; частота неизвестна - желтуха.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - фотосенсибилизация.

Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: очень редко - миалгия.

Общие нарушения и реакции в месте введения: часто - повышенная утомляемость; очень редко - анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, в том числе крапивница; частота неизвестна - астения.

Дети

Частота неизвестна - удлинение интервала QT, аритмия, брадикардия, аномальное поведение, агрессия (пострегистрационный период).

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.