Нетугаст 200 мг таблетки 30 шт

Name: Нетугаст 200 мг таблетки 30 шт
SKU: 416264

Действующее вещество:

Тримебутин • 200 мг

Форма выпуска:

Таблетки

Количество в упаковке:

Производитель

Озон i

Срок годности:

Длительный срок

Страна

Россия i

Часто ищут в инструкции:

Цена:

+24

813 ₽

Частями 203₽ х 4

Цена действительна только при заказе через сайт.

Самовывоз и доставка в Санкт-Петербургe

Инструкция по применению Нетугаст 200 мг таблетки 30 шт

Общие характеристики

Показания

Режим дозирования

Побочное действие

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение у детей

Лекарственное взаимодействие

Передозировка

Особые указания

Состав

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Условия хранения

Условия реализации

Срок годности

Нозологии

Источники аннотации Нетугаст 200 мг таблетки 30 шт

Государственный реестр лекарственных средств;
Справочник лекарственных средств Vidal.

Проверено специалистом

Петрова Анастасия Юрьевна

Фармацевт (стаж более 10 лет)

Показания

Для применения у взрослых и детей от 3 лет:

симптоматическое лечение боли, спазмов и дискомфорта в области живота, ощущения вздутия (метеоризма), моторных расстройств кишечника с изменением частоты стула (диарея или запор), диспепсии, изжоги, отрыжки, тошноты, рвоты, связанных с функциональными заболеваниями органов ЖКТ и желчных путей (неэрозивная форма гастроэзофагеальной рефлюксной болезни; желчнокаменная болезнь; дисфункция желчевыводящих путей; синдром раздраженного кишечника; дисфункция сфинктера Одди, постхолецистэктомический синдром);
послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость.

Режим дозирования

Внутрь.

Взрослым по 100-200 мг 3 раза/сут.

Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием препарата в дозе 300 мг/сут в течение 12 недель.

Детям от 3 лет препарат Нетугаст назначают в зависимости от возраста.

Детям с 12 лет - по 100-200 мг 3 раза/сут.

Детям 5-12 лет: по 50 мг 3 раза/сут.

Детям 3-5 лет: по 25 мг 3 раза/сут.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста: коррекция дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции почек: коррекция дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции печени: коррекция дозы не требуется.

Побочное действие

Определение частоты нежелательных реакций проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10); часто (≥ 1/100, но < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции, в т.ч. кожная сыпь.

Со стороны нервной системы: частота неизвестна - сонливость, усталость, головокружение, головная боль, беспокойство, чувство жара и холода.

Со стороны ЖКТ: частота неизвестна - сухость во рту, неприятные вкусовые ощущения, диарея, диспепсия, тошнота, запор.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна - задержка мочи.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: частота неизвестна - нарушение менструального цикла, болезненное увеличение грудных желез.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

В доклинических исследованиях не выявлено данных о тератогенности и эмбриотоксичности препарата. Тем не менее, в связи с отсутствием необходимых клинических данных применение препарата Нетугаст в период беременности противопоказано.

Период грудного вскармливания

Не рекомендуется назначать препарат Нетугаст в период грудного вскармливания в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в этот период. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Фертильность

Данные о фертильности отсутствуют

Применение у детей

Детям от 3 лет препарат Нетугаст назначают в зависимости от возраста.

У детей до 3 лет применение препарата противопоказано.

Лекарственное взаимодействие

Исследования взаимодействия не проводились.

Пациент должен информировать лечащего врача обо всех принимаемых лекарственных препаратах.

Передозировка

О случаях передозировки препарата Нетугаст до настоящего времени не сообщалось.

Особые указания

. Курс лечения синдрома раздраженного кишечника в острый период 600 мг/сут в течение 4 недель и продолжение лечения после проведенного курса в дозе 300 мг/сут в течение 12 недель (см. раздел "Режим дозирования") позволяет избежать рецидива заболевания.

Вспомогательные вещества

Препарат Нетугаст содержит лактозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы лопарей или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать этот препарат

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений. Однако, учитывая возможные нежелательные реакции, которые могут влиять на указанные способности (головокружение и другие) (см. раздел "Побочное действие"), следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности.

Состав

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и крестообразной риской с одной стороны.

	1 таб.
тримебутин (в форме малеата)	100 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный), крахмал прежелатинизированный, тальк, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки ячейковые контурные (9) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской на одной стороне.

	1 таб.
тримебутин (в форме малеата)	200 мг

Фармакологическое действие

Механизм действия

Тримебутин, действуя на энкефалинергическую систему кишечника, является регулятором его перистальтики. Действуя на периферические δ-, μ- и κ-рецепторы, в т.ч. находящиеся непосредственно на гладкой мускулатуре на всем протяжении ЖКТ, он регулирует моторику без влияния на ЦНС.

Фармакодинамические эффекты

Тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики.

Нормализуя висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгетический эффект при абдоминальном болевом синдроме.