Эзлор таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 10 шт

Name: Эзлор 5 мг таблетки 10 шт
Brand: Эзлор
SKU: 408074

Все формы и дозировки:

Эзлор

Бренд:

Эзлор

Действующее вещество:

Дезлоратадин

Форма выпуска:

Таблетки

Количество в упаковке:

Производитель

Озон i

Срок годности:

Длительный срок

Страна

Россия i

Часто ищут в инструкции:

Цена:

+11

398 ₽

Частями 100₽ х 4

Цена действительна только при заказе через сайт.

Самовывоз и доставка в Санкт-Петербургe

Инструкция по применению Эзлор 5 мг таблетки 10 шт

Общие характеристики

Показания

Режим дозирования

Противопоказания к применению

Побочное действие

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение у детей

Ограничения для пожилых пациентов

Ограничения при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Лекарственное взаимодействие

Состав

Особые указания

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

Нозологии

Документы

Источники аннотации Эзлор 5 мг таблетки 10 шт

Государственный реестр лекарственных средств;
Справочник лекарственных средств Vidal.

Проверено специалистом

Петрова Анастасия Юрьевна

Фармацевт (стаж более 10 лет)

Показания

Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.

Режим дозирования

Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.

Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.

Противопоказания к применению

Фенилкетонурия, беременность, лактация, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к дезлоратадину.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гепатит.

Прочие: фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости.

Применение при беременности и кормлении грудью

Дезлоратадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.

Ограничения для пожилых пациентов

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции печени

Нет данных

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.

Лекарственное взаимодействие

Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило.

Не влияет на эффекты этанола.

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого или почти белого до белого с розоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые.

	1 таб.
дезлоратадин	5 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 70 мг, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) - 12.1 мг, кроскармеллоза натрия - 4 мг, повидон K25 - 3 мг, магния стеарат - 0.9 мг.

Состав оболочки: поливиниловый спирт - 1.407 мг, макрогол-4000 - 0.969 мг, титана диоксид - 0.624 мг.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (8) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.

Особые указания

С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Неблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось.

Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых Н₁-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С₄ из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.

Фармакокинетика

После приема внутрь начинает определяться в плазме через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг C_max достигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и с калом (<7%). T_1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.