Релиф Адванс 206 мг суппозитории ректальные 10 шт

Суппозитории ректальные от бледно-белого до светло-желтого цвета, непрозрачные, в форме торпеды.

Вспомогательные вещества: какао масло, крахмал кукурузный, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат.

5 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Препарат Релиф^® Адванс показан к применению у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет в качестве местного обезболивающего средства при:

• геморрое;
• трещинах заднего прохода;
• после проктологических операций;
• при проведении диагностических манипуляций.

Бензокаин - местный анестетик, не оказывает резорбтивного действия.

Основа суппозиториев - масло какао - оказывает смягчающее действие.

Ректально. Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур.

Взрослые

По 1 суппозиторию утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника до 4 раз/сут в течение 7 дней. При необходимости по рекомендации врача курс лечения можно продлить до 3 недель.

Дети

Дети в возрасте старше 12 лет

Режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых.

Дети в возрасте до 12 лет

Применять по назначению врача.

Симптомы могут быть связаны с фармакологическими эффектами бензокаина. Его системная абсорбция при передозировке может проявляться сонливостью, беспокойством, возбуждением; в тяжелых случаях - судорогами. Крайне редко бензокаин в высоких дозах может вызывать метгемоглобинемию, которая проявляется цианозом кожи, губ и ногтей, общими и дыхательными расстройствами (головная боль, головокружение, одышка (затруднение дыхания), слабость тахикардия) и требует немедленной медицинской помощи.

Лечение: при метгемоглобинемии - в/в введение метиленового синего.

• повышенная чувствительность бензокаину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• тромбоз/эмболия крупных вен;
• гранулоцитопения.

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C.

При случайном употреблении внутрь следует немедленно обратиться за квалифицированной помощью.

При обильных кровянистых выделениях из заднего прохода или при сохранении болезненных симптомов более 7 дней необходимо проконсультироваться с врачом.

Не рекомендуется применять препарат на поврежденной коже, т.к. это может увеличить системную абсорбцию.

Имеются сообщения о том, что средства, содержащие бензокаин, могут вызывать метгемоглобинемию. Такие симптомы, как цианоз кожи, губ и ногтей, головная боль, головокружение, одышка (затруднение дыхания), слабость, тахикардия, которые наблюдаются во время лечения, могут свидетельствовать о потенциально опасной для жизни метгемоглобинемии, которая требует немедленной медицинской помощи.

Использование в педиатрии

Не рекомендуется применять препарат у детей в возрасте до 12 лет без согласования с врачом.

Вспомогательные вещества

Препарат Релиф^® Адванс содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции (в т.ч. отсроченные).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Резюме нежелательных реакций

Следующие побочные реакции были зарегистрированы при использовании препаратов, содержащих бензокаин, в различных лекарственных формах. Поскольку эти реакции приведены в справочных материалах либо добровольно поступают от населения в неопределенном количестве, не всегда можно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь при применении препарата.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Со стороны крови и лимфатической системы: метгемоглобинемия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: аллергический дерматит.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: эритема, местное раздражение, отек, боль, сыпь в месте применения.

В целях минимизации системных побочных эффектов не превышать рекомендуемую суточную дозу, если иное не предписано врачом.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

• K60 - Трещина и свищ области заднего прохода и прямой кишки
• K64 - Геморрой и перианальный венозный тромбоз
• Z51.4 - Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках
• Z98.8 - Другие уточненные послехирургические состояния