Релиф 2,5 мг/г мазь для ректального и наружного применения 28,4 г 1 шт

Мазь для ректального и наружного применения желтая, однородная, не содержащая посторонних включений.

Вспомогательные вещества: масло минеральное (вазелиновое масло/парафин жидкий), вазелин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, ланолин безводный, бензойная кислота, кукурузы масло, глицерол, ланолиновый спирт, парафин, вода очищенная, тимьяна обыкновенного травы масло, альфа-токоферол (рацемическая смесь) (вит. E), воск пчелиный белый.

28.4 г - тубы ламинатные (1) в комплекте с аппликатором - пачки картонные.

Лекарственный препарат Релиф^® показан к применению у взрослых и детей старше 12 лет для симптоматического лечения:

• геморроя;
• анальных трещин;
• анального зуда.

Абсорбция

При местном применении системная абсорбция низкая.

Механизм действия

Препарат Релиф является альфа-адреномиметиком (симпатомиметик).

Фармакодинамические эффекты

Оказывает местное сосудосуживающее действие, способствует уменьшению экссудации, отечности тканей и зуда в перианальной области.

Из-за содержащегося фенилэфрина снижается действие антигипертензивных препаратов.

При одновременном назначении с антидепрессантами - ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза.

Взрослые

Мазь осторожно наносится, через аппликатор, на пораженные участки снаружи или внутри заднего прохода до 4 раз/ сут, утром, вечером и после каждого опорожнения кишечника, на протяжении 7-14 дней. Мазь наносится также на кожу в области заднего прохода.

Дети

Режим дозирования для детей от 12 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.

Безопасность применения у детей в возрасте до 12 лет не установлена. Данные отсутствуют.

Способ применения

Ректально. Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур.

Снять с аппликатора защитный колпачок. Прикрепить аппликатор к тюбику и выдавить небольшое количество мази для смазки аппликатора.

После каждого применения тщательно промыть аппликатор и поместить его в защитный колпачок.

Симптомы: продолжительное или чрезмерное местное применение фенилэфрина могут привести к нарушениям со стороны нервной системы, например, нервозности.

Лечение: симптоматическое.

• повышенная чувствительность к фенилэфрину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• тромбоэмболическая болезнь;
• гранулоцитопения.

С осторожностью: артериальная гипертензия, гипертиреоз, сахарный диабет, гипертрофия предстательной железы, беременность, период лактации.

Безопасность применения у детей в возрасте до 12 лет не установлена. Не рекомендуется применение у детей в возрасте до 12 лет без согласования с врачом.

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности нет.

Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С.

В случае кровотечения, ухудшения состояния или при отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.

Следует избегать совместного применения с гипотензивными препаратами и ингибиторами МАО (более подробно информация представлена в разделе "Лекарственное взаимодействие").

Следует избегать контакта препарата с изделиями из латекса (контрацептивные диафрагмы и презервативы) во избежание уменьшения их эффективности.

Дети

Применение у детей в возрасте до 12 лет возможно только по назначению врача.

Вспомогательные вещества

Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, входящие в состав препарата Релиф, могут вызывать аллергические реакции (возможно, отсроченные).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат Релиф^® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Резюме профиля безопасности

Со стороны иммунной системы: частота не установлена - реакции гиперчувствительности (ангионевротический отек).

Резюме нежелательных реакций

Со стороны эндокринной системы: частота не установлена - обострение гипертиреоза.

Со стороны нервной системы: частота не установлена - тремор, нарушение сна, нервозность.

Со стороны сердца: частота не установлена - аритмия.

Со стороны сосудов: частота не установлена - повышение АД.

Общие нарушения и реакции в месте введения: частота не установлена - раздражения по типу контактного дерматита.

Дети

Частота развития, вид и тяжесть нежелательных реакций у детей и взрослых одинаковы. Различий в профиле безопасности лекарственного препарата для различных возрастных групп детей нет.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

• K60 - Трещина и свищ области заднего прохода и прямой кишки
• K64 - Геморрой и перианальный венозный тромбоз
• L29.3 - Аногенитальный зуд неуточненный