Тиапридал 50 мг/мл раствор для внутривенного и внутримышечного введения ампула 2 мл 12 шт
Инструкция по применению Тиапридал 50 мг/мл раствор для инъекций 2 мл 12 шт
Общие характеристики
- Государственный реестр лекарственных средств;
- Справочник лекарственных средств Vidal.
Показания
Расстройства поведения (возбуждение, агрессивность), особенно у больных алкоголизмом; боль (интенсивная, некупирующаяся); дискинезия (спонтанная, поздняя, хорея Гентингтона).
Режим дозирования
Внутрь, при двигательных расстройствах — по 300–800 мг/сут; при расстройствах поведения — взрослым — по 200–300 мг/сут в течение 1–2 мес, при необходимости курс повторяют; детям старше 7 лет — по 100–150 мг/сут в 2–3 приема, при необходимости дозу увеличивают — до 300 мг/сут; некупирующаяся боль — 200–400 мг/сут внутрь или содержимое 2–4 ампул в/м или в/в. При делириозном (пределириозном) состоянии — в/м или в/в каждые 4–6 ч в суточной дозе — 400–1200 мг (до 1800 мг) (содержимое 4–12 ампул). Суточные дозы должны редуцироваться в зависимости от Cl креатинина.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность, феохромоцитома (в т.ч. предполагаемая), беременность, кормление грудью.
Побочное действие
При длительном применении в высоких дозах иногда возможны сонливость, мышечная гипотония, дискинезия (ранняя — спастическая, кривошея, тризм, глазодвигательные нарушения; и поздняя), экстрапирамидные симптомы, миорелаксация, понижение АД, аменорея, галакторея, гиперпролактинемия, гинекомастия, импотенция, фригидность, увеличение массы тела, злокачественный нейролептический синдром (необъяснимая гипертермия — требует отмены препарата).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Лекарственное взаимодействие
Несовместим с алкоголем и леводопой. Может усиливать эффекты препаратов, угнетающих ЦНС, а также ингибиторов АПФ и др. гипотензивных средств.
Передозировка
Симптомы: острый или злокачественный нейролептический синдром (экстрапирамидные расстройства, гипертермия), нарушения сознания вплоть до комы.
Лечение: отмена препарата и назначение холинолитических средств, симптоматическая терапия, плазмаферез.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
После в/м инъекции 200 мг Cmax (2,5 мкг/мл) определяется через 30 мин, после приема 200 мг внутрь (1,3 мкг/мл) — через 1 ч. Биодоступность — 75% (прием непосредственно перед едой повышает биодоступность на 20%, Cmax — на 40%). Абсорбция у пожилых людей замедлена. Распределение быстрое: уже через 1 ч определяется во многих тканях и органах, проходит ГЭБ и плацентарный барьер, проникает в грудное молоко (концентрация в молоке составляет половину таковой в плазме крови). Практически не связывается с белками плазмы, эритроцитами. T1/2 — 2,9 ч у женщин и 3,6 ч у мужчин. Умеренно подвергается метаболизму: 70% принятой дозы обнаруживается в моче в неизмененном виде. Выведение происходит в основном почками; Cl составляет 330 мл/мин. У пациентов с нарушением выделительной функции почек степень понижения экскреции соотносится с величиной Cl креатинина. Суточную дозу при Cl креатинина меньше 20 мл/мин следует уменьшить в 2 раза, менее 10 мл/мин — в 4 раза.
Условия хранения
Срок годности
Нозологии
- F10.2 - Психическое и поведенческое расстройство, вызванное употреблением алкоголя. Синдром зависимости
- F10.3 - Психическое и поведенческое расстройство, вызванное употреблением алкоголя. Абстинентное состояние
- F10.4 - Психическое и поведенческое расстройство, вызванное употреблением алкоголя. Абстинентное состояние с делирием
- F10.5 - Психическое и поведенческое расстройство, вызванное употреблением алкоголя. Психотическое расстройство
- F91 - Расстройства поведения
- F95.2 - Комбинирование вокализмов и множественных моторных тиков [синдром де ла Туретта]
- G10 - Болезнь Гентингтона
- G25 - Другие экстрапирамидные и двигательные нарушения
- G25.5 - Другие виды хореи
- R45.1 - Беспокойство и возбуждение
- R45.6 - Физическая агрессивность
- R52.1 - Постоянная некупирующаяся боль
- R52.2 - Другая постоянная боль
Наши преимущества
