Липоевая кислота 25 мг таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 шт Уралбиофарм

Жировая дистрофия печени, цирроз печени, хронический гепатит А, интоксикация (в т.ч. солями тяжелых металлов, бледной поганкой), гиперлипидемия.

Внутрь, после еды. Взрослые — по 2 таблетки (50 мг) 3–4 раза в сутки.

Дети старше 6 лет — по 1 таблетке (25 мг) 2–3 раза в сутки. Курс лечения 20–30 дней. При необходимости повторный курс проводится по назначению врача через 1 месяц.

Гиперчувствительность, период лактации, детский возраст до 6 лет.

С осторожностью — беременность.

Диспепсия (в т.ч. тошнота, изжога, рвота, диарея, абдоминальные боли), аллергические реакции (в т.ч. крапивница, кожная сыпь, зуд и системные аллергические реакции вплоть до анафилактического шока), гипогликемия.

При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Категория действия на плод по FDA — не определена.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Усиливает противовоспалительное действие глюкокортикостероидов. Снижает эффективность цисплатина. Усиливает действие инсулина и пероральных гипогликемических средств. Связывает металлы, поэтому не следует принимать одновременно с препаратами, содержащими ионы металлов (препараты железа, магния, кальция); интервал между приемом должен составлять не менее 2 часов. Этанол и метаболиты ослабляют действие липоевой кислоты.

Симптомы: генерализованные судороги, нарушения кислотно-основного состояния с лактоацидозом, гипогликемическая кома, нарушения свертываемости крови.

Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

В период лечения необходим регулярный контроль концентрации глюкозы (особенно в начале терапии) у пациентов с сахарным диабетом; следует воздержаться от употребления алкоголя.

Является коферментом окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот, нормализует энергетический, углеводный и липидный обмены, регулирует метаболизм холестерина. Улучшает функции печени, снижает повреждающее влияние на нее эндогенных и экзогенных токсинов.

После приема внутрь быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ (прием с пищей снижает всасывание), C_max достигается в течение 25–60 мин. Биодоступность составляет 30–60% (вследствие пресистемной биотрансформации). В печени окисляется и конъюгирует. Объем распределения — около 450 мл/кг. Экскретируется почками в виде метаболитов (80–90%) с T_1/2 20–50 мин. Общий плазменный Cl — 10–15 мл/мин.

По рецепту.

• B18.8 - Другой хронический вирусный гепатит
• E78.5 - Гиперлипидемия неуточненная
• K74 - Фиброз и цирроз печени
• K76.0 - Жировая дегенерация печени, не классифицированная в других рубриках
• T56 - Токсическое действие металлов
• T62.0 - Токсическое действие других ядовитых веществ, содержащихся в съеденных грибах