ВерсатисЛатинское названиеДействующее веществоАТХ:Фармакологическая группа Нозологическая классификация (МКБ-10)Описание лекарственной формыФармакологическое действиеФармакодинамикаФармакокинетикаПоказания препарата ВерсатисПротивопоказанияПрименение при беременности и кормлении грудьюПобочные действияВзаимодействиеПередозировкаОсобые указанияУсловия хранения препарата ВерсатисСрок годности препарата Версатис
Grunenthal (Германия)
пластина 700 мг; саше 5, пачка картонная 6; код EAN: 4032129010918; № ЛС-001775, 2006-07-14 от Grunenthal (Германия)
Versatis®
Лидокаин*(Lidocainum)
N01BB02 Лидокаин
Местные анестетики
G53.0 Невралгия после опоясывающего лишая (B02.2+)R52 Боль, не классифицированная в других рубриках
Полимерный адгезивный (липкий) материал, от белого до светло желтого цвета, со слабым характерным запахом, равномерно распределенный на одной стороне фабричной ткани и закрытый пластиковой пленкой.
Местноанальгезирующее.
Местноанальгезирующий препарат, содержащий местный анестетик — лидокаин — производное ацетамида.
Обладает мембраностабилизирующей активностью, вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов. При местном применении не оказывает раздражающего действия на ткани, в рекомендованных дозах не влияет на сократимость миокарда и не замедляет AV проводимость. При местном применении на неповрежденную кожу возникает терапевтический эффект, достаточный для снятия болевого синдрома, без развития системного эффекта.
Количество абсорбирующегося из препарата лидокаина составляет (3±2)% от общего количества, входящего в состав пластины. Не менее 95% (665 мг) лидокаина остается в использованной пластине. Cmax в крови — 0,13 мкг/мл при накладывании 3 пластин в течение 12 ч. Связь с белками плазмы — 50–80%. Распределяется быстро (T1/2 фазы распределения — 6–9 мин), сначала поступает в хорошо кровоснабжаемые ткани, затем — в жировую и мышечную ткани. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком (40% от концентрации в плазме матери). Метаболизируется в печени (на 90–95%) с участием микросомальных ферментов с образованием фармакологически активных метаболитов. При заболеваниях печени интенсивность метаболизма снижается и составляет 50–10% от нормальной величины. Выводится с желчью и почками (до 10% — в неизмененном виде).
При хронической почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов. Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.
болевой синдром при вертеброгенных поражениях;
миозит;
постгерпетическая невралгия.
повышенная чувствительность к любому компоненту пластины;
нарушение целостности кожных покровов в месте наложения пластины.
Не следует применять во время беременности и в период кормления грудью.
Аллергические реакции: аллергический контактный дерматит (гиперемия в месте нанесения, кожная сыпь, крапивница, зуд), ангионевротический отек. Жжение в месте аппликации.
Одновременное применение с антиаритмическими препаратами повышает риск развития токсических эффектов. Ингибиторы МАО усиливают местноанестезирующее действие лидокаина.
Симптомы: повышенное потоотделение, бледность кожных покровов, головокружение, головная боль, нечеткость зрительного восприятия, звон в ушах, диплопия, снижение АД, брадикардия, аритмия, сонливость, озноб, онемение, тремор, беспокойство, возбуждение, судороги, метгемоглобинемия, остановка сердца.
Лечение: при появлении первых признаков интоксикации (головокружение, тошнота, рвота, эйфория) дальнейшее применение прекращают, переводят пациента в горизонтальное положение; назначают ингаляцию кислорода; при брадикардии — м-холиноблокаторы (атропин), вазоконстрикторы (норэпинефрин, фенилэфрин).
Применяется с осторожностью при местной инфекции в месте наложения, при травме в месте применения, при острых заболеваниях, у ослабленных больных, у детей до 2 лет и у пожилых больных.
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
2000-2015. Регистр лекарственных средств РоссииБаза данных предназначена для специалистов сферы здравоохранения.Не разрешается коммерческое использование материалов.
Возможные названия товара
- Версатис трансдерм терапевт система (саше) х30
- ВЕРСАТИС ТРАНСДЕРМ. СИСТЕМА 700 МГ №30
- ВЕРСАТИС ТСТ N30
- ВЕРСАТИС ТТС САШЕ (В 1 САШЕ 5 СИСТЕМ) Х6
- ВЕРСАТИС TTC 30 СИСТЕМ (5 ТРАНСДЕРМАЛЬНЫХ CИСТЕМ В УПАКОВКЕ ИЗ 6-ТИ САШЕ) (01.10
- Версатис трансдерм. терапевт. система 5шт. Саше Х6/до 01.10г./