Синупрет таблетки 50 шт

• острые и хронические синуситы, сопровождающиеся образованием вязкого секрета.

Комбинированный препарат растительного происхождения. Фармакологические свойства обусловлены биологически активными веществами, входящими в состав препарата.

Синупрет^® оказывает секретолитическое, секретомоторное, противовоспалительное, противоотечное, умеренное антибактериальное и противовирусное действие. Способствует оттоку экссудата из придаточных пазух носа и верхних дыхательных путей, предупреждая развитие осложнений.

Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами до настоящего времени неизвестно.

Препарат принимают внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

Если врач не назначил другой режим дозирования, рекомендуются следующие режимы дозирования:

Детям от 6 до 12 лет - по 1 таблетке 3 раза/сут.

Взрослым и детям старше 12 лет - по 2 таблетки 3 раза/сут.

Курс лечения составляет 7-14 дней.

Если на фоне применения препарата симптомы заболевания сохраняются без улучшения в течение 7-14 дней, необходимо обратиться к врачу. Если после завершения курса лечения препаратом жалобы возобновляются, необходимо проконсультироваться с врачом. Следует применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по медицинскому применению.

До настоящего времени случаев передозировки препарата зарегистрировано не было.

Симптомы: возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, непереносимость галактозы, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы (из-за содержания в препарате лактозы моногидрата, глюкозы и сахарозы);
• детский возраст до 6 лет (из-за недостаточности клинических данных).

Противопоказан детям в возрасте до 6 лет (из-за недостаточности клинических данных).

Применение препарата Синупрет^® при беременности возможно только по назначению врача.

Не рекомендуется применение препарата в период грудного вскармливания (в связи с отсутствием опыта клинического применения).

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (блистер, пачка картонная), в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Препарат отпускают без рецепта.

Синупрет^® не рекомендуется назначать детям в возрасте до 6 лет (из-за недостаточности клинических данных).

Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы, сахаразы/изомальтазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией принимать лекарственный препарат Синупрет^® не следует.

При отсутствии терапевтического эффекта на фоне лечения препаратом в течение 7-14 дней или ухудшении состояния необходимо проконсультироваться с врачом.

Указание для пациентов с сахарным диабетом: усваиваемые углеводы, содержащиеся в одной таблетке, составляют около 0.01 ХЕ.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Частота нежелательных реакций представлена в следующей градации: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно: на основании имеющихся данных частоту оценить невозможно.

Со стороны иммунной системы: нечасто - местные аллергические реакции (кожная сыпь, покраснение кожи, зуд); частота неизвестна - системные аллергические реакции (ангионевротический отек, одышка, отек лица).

Со стороны пищеварительной системы: нечасто - боль в эпигастральной области, тошнота.

Если указанные в инструкции нежелательные реакции усугубляются, или появляются любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции по медицинскому применению, пациент должен сообщить об этом врачу.

• J01 - Острый синусит
• J32 - Хронический синусит