Но-шпа Дуо 40 мг+500 мг таблетки 12 шт

Препарат показан к применению у взрослых, подростков и детей в возрасте от 6 до 12 лет.

Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности:

• зубная боль;
• головная боль;
• боли в суставах, мышцах;
• невралгия;
• альгодисменорея.

Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности обусловленный, в т.ч. спазмами гладкой мускулатуры внутренних органов:

• почечная колика;
• желчная колика, дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу;
• кишечная колика, спастические запоры, спастический колит, тенезмы.

Дротаверин

Всасывание

Дротаверин при приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается, абсорбция - выраженная, период полуабсорбции - 12 мин.

Распределение

Биодоступность - 100%. Равномерно распределяется в тканях, проникает в гладкомышечные клетки. Время достижения C_max - 2 ч. Связывание с белками плазмы составляет 95-98%. Не проникает через ГЭБ.

Выведение

T_1/2 - 1–4 ч. В основном выводится почками, в меньшей степени - с желчью.

Парацетамол

Всасывание

Парацетамол быстро всасывается из ЖКТ. Абсорбция - высокая, время достижения C_max - 0.5–2 ч; C_max - 5–20 мкг/мл.

Распределение

Распределяется в большинство органов и тканей. Связывание с белками плазмы - 15%. Проникает через ГЭБ. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко.

Метаболизм

Метаболизируется в печени (90-95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1.

Выведение

T_1/2 - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% - в неизмененном виде.

У пациентов пожилого возраста снижается клиренс препарата и увеличивается T_1/2.

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Дротаверин - производное изохинолина, обладающее спазмолитическим действием в отношении гладкой мускулатуры (ингибирование фермента ФДЭ4, увеличение концентрации цАМФ, который, инактивируя фермент миозинкиназу, приводит к расслаблению гладкой мускулатуры). Дротаверин также обладает слабым ингибирующим действием на кальмодулин-зависимые кальциевые каналы. Независимо от типа вегетативной иннервации, дротаверин эффективен при спазмах гладкой мускулатуры. Действует на гладкие мышцы, находящиеся в сосудистой, желудочно-кишечной, желчевыводящей и урогенитальной системах (содержание ФДЭ4 в различных тканях различно).

Парацетамол оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие преимущественно путем ингибирования синтеза простагландинов в ЦНС. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют действие парацетамола, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез Pg в периферических тканях обусловливает отсутствие у парацетамола отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

Дротаверин уменьшает действие леводопы (могут усиливаться тремор и ригидность).

При совместном применении парацетамола с хлорамфениколом увеличивается Т_1/2 хлорамфеникола и усиливается его токсичность.

Одновременное применение парацетамола с доксорубицином увеличивает риск развития нарушений функции печени.

Парацетамол снижает эффект урикозурических препаратов.

Метоклопрамид и домперидон усиливают абсорбцию парацетамола, а колестирамин ее уменьшает.

Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Длительное совместное использование парацетамола и других неспецифических противовоспалительных препаратов повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Одновременное длительное применение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности парацетамола.

Внутрь, с большим количеством жидкости через 1-2 ч после приема пищи (прием препарата сразу после еды приводит к задержке наступления действия).

Взрослым и подросткам старше 12 лет препарат рекомендуется применять по 1-2 таб. за один прием, при необходимости прием можно повторить через 8 ч. При коротком (не более 3 дней) курсе лечения максимальная суточная доза составляет 6 таб., при более длительном курсе лечения доза не должна превышать 4 таб./сут.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет препарат назначают в разовой дозе 1/2 таб. Повторное применение препарата возможно через 10-12 ч, максимальная доза составляет 2 таб./сут.

Пациентам пожилого возраста с нормальной функцией печени и почек коррекции дозы препарата не требуется, у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью доза препарата должна быть снижена и установлена индивидуально.

Максимальная продолжительность лечения без консультации врача - 3 дня.

Симптомы обусловленные передозировкой парацетамола: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более.

Лечение: промывание желудка, солевые слабительные, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. При тяжелом повреждении ЦНС может понадобиться ИВЛ, кислородотерапия.

• повышенная чувствительность к активным веществам (дротаверин, парацетамол) или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• тяжелая почечная недостаточность;
• тяжелая печеночная недостаточность
• тяжелая хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA);
• AV-блокада II и III степени;
• кардиогенный шок;
• дыхательная недостаточность;
• бронхиальная астма;
• хронический алкоголизм;
• заболевания крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз);
• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• внутричерепная гипертензия;
• одновременный прием других препаратов, содержащих парацетамол;
• лечение ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены);
• беременность;
• период лактации;
• детский возраст до 6 лет.

С осторожностью

Пациенты с доброкачественной гипербилирубинемией (синдром Жильбера), AV-блокадой I степени, а также пациенты пожилого возраста.

Противопоказан детям в возрасте до 6 лет.

С осторожностью назначают препарат пациентам пожилого возраста.

Противопоказан при тяжелой печеночной недостаточности.

Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке (блистер в пачке) при температуре не выше 25°С.

Риск развития повреждений печени возрастает у больных алкогольным гепатозом.

При почечной и печеночной недостаточности легкой и средней степени тяжести доза должна устанавливаться индивидуально.

При применении препарата свыше 3 дней и/или в высоких дозах необходим контроль картины периферической крови (числа лейкоцитов, тромбоцитов) и функционального состояния печени (активности печеночных ферментов).

Клинические и лабораторные симптомы гепатотоксического действия начинают проявляться в течение 48-72 ч после приема больших доз препарата.

Вспомогательные вещества

Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 таблетку, т.е., по сути, не содержит натрия.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По данным ВОЗ нежелательные реакции классифицируются в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным нельзя определить частоту возникновения нежелательных реакций).

Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна - при длительном применении в высоких дозах - апластическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - кожная сыпь; очень редко - бронхоспазм, отек слизистой оболочки носа.

Со стороны нервной системы: частота неизвестна - обычно при приеме в высоких дозах - головокружение, головная боль, сонливость.

Со стороны сердца: частота неизвестна - аритмия, тахикардия.

Со стороны сосудов: частота неизвестна - артериальная гипотензия, "приливы".

Со стороны ЖКТ: частота неизвестна - тошнота, запор.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - при приеме в высоких дозах - токсическое поражение печени.

• K59.0 - Запор
• K52.9 - Неинфекционный гастроэнтерит и колит неуточненный
• K08.8 - Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата
• N94.5 - Вторичная дисменорея
• N94.4 - Первичная дисменорея
• M79.2 - Невралгия и неврит неуточненные
• M79.1 - Миалгия
• K80 - Желчнокаменная болезнь [холелитиаз]
• K82.8 - Другие уточненные болезни желчного пузыря
• M25.5 - Боль в суставе
• R52.2 - Другая постоянная боль
• R52.0 - Острая боль
• R51 - Головная боль
• R10.4 - Другие и неуточненные боли в области живота
• R30.1 - Тенезмы мочевого пузыря

Таблетки желтого цвета, продолговатые, с риской с одной стороны.

1 таб.
дротаверина гидрохлорид 40 мг
парацетамол 500 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, краситель хинолиновый желтый, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, тальк, целлюлоза микрокристаллическая PH-102.

6 шт. - блистеры Алюминий/Алюминий (1) - пачки картонные.
6 шт. - блистеры Алюминий/Алюминий (2) - пачки картонные.
6 шт. - блистеры Алюминий/Алюминий (4) - пачки картонные.