Фенкарол таб.25мг №20

Латинское название

Phencarol

Действующее вещество

Хифенадин*(Chifenadinum)

АТХ:

R06A Антигистаминные препараты системного действия

Фармакологическая группа

Противоаллергическое средство— H1-гистаминовых рецепторов блокатор [H1-антигистаминные средства]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

J30 Вазомоторный и аллергический ринитJ30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растенийL20 Атопический дерматитL29 ЗудL30.9 Дерматит неуточненныйL40 ПсориазL50 КрапивницаT78.3 Ангионевротический отек

Состав

Раствор для внутримышечного введения1 млактивное вещество:хифенадин (фенкарол основание)10 мг(в пересчете на 100% вещество)вспомогательные вещества: глутаминовая кислота— 6,26 мг; вода для инъекций— до 1 млТаблетки1 табл.активное вещество:хифенадина гидрохлорид10 мг25 мг50 мгвспомогательные вещества: крахмал картофельный— 14,5/40,5/74 мг; сахароза— 25/33,5/55 мг; крахмал кукурузный модифицированный— -/-/20 мг; кальция стеарат— 0,5/1/1 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противоотечное, противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное.

Способ применения и дозы

Раствор для в/м введенияВ/м.П/к введение не используется из-за раздражающего действия.Поллиноз: по 2 мл (20 мг) 2 раза в день в течение 3 дней, далее по 2 мл (20 мг) 1 раз в день в течение 2 дней. Общая продолжительность лечения— 5 дней.Максимальная разовая доза— 20 мг; максимальная суточная доза— 40 мг.Крапивница и ангионевротический отек (отек Квинке): по 2 мл (20 мг) 2 раза в день в течение 5 дней, далее по 2 мл (20 мг) 1 раз в день в течение 3 дней. Общая продолжительность лечения— 8 дней.Максимальная разовая доза— 20 мг; максимальная суточная доза— 40 мг.После купирования острых аллергических реакций рекомендуется перейти на применение препарата Фенкарол в виде таблеток.ТаблеткиВнутрь, после еды.Схема дозирования препарата совпадает при всех показаниях к применению. На дозирование хифенадина может оказывать влияние выраженность аллергической реакции, индивидуальная чувствительность пациента, а также выраженность возможных побочных эффектов.Взрослым— по 50 мг 1–4 раза в день или по 25 мг 2–4 раза в день. Максимальная суточная доза составляет 200 мг. Длительность курса лечения— в среднем 10–20 дней. При необходимости курс лечения повторяют.Детям от 3 до 7 лет— по 10 мг 2 раза в день; от 7 до 12 лет— по 10–15 мг 2–3 раза в день; старше 12 лет— по 1 табл. 25 мг 2–3 раза в день. Длительность курса— 10–15 дней.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения, 10 мг/мл. В ампулах нейтрального стекла, 1 или 2 мл. В контурной ячейковой упаковке из прозрачной ПВХ-пленки, 10 шт. 1 контурная ячейковая упаковка в пачке картонной.Таблетки, 10 мг, 25 мг. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурных ячейковых упаковки в пачке из картона.Таблетки, 50 мг. В контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой, 15 шт. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.

Производитель

Раствор для в/м введения. 1. АО «Олайнфарм». Ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия.2. АО «Софарма». Ул. Илиенское ш. 16, София,

Условия отпуска из аптек

Раствор для в/м введения. По рецепту.Таблетки. Без рецепта.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Показания

Раствор для в/м введенияВ случае тяжелого течения и необходимости в/м применения антигистаминных препаратов при следующих состояниях и заболеваниях:поллиноз;крапивница;ангионевротический отек (отек Квинке).Таблеткиполлиноз;острая и хроническая крапивница;ангионевротический отек;аллергический ринит;дерматозы, в т.ч. экзема, псориаз, нейродермит, кожный зуд.

Противопоказания

Для всех лекарственных форминдивидуальная непереносимость хифенадина, гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;беременность;период грудного вскармливания.С осторожностью: заболевания ЖКТ, печени и почек.Дополнительно для раствора для в/м введениядетский возраст до 18 лет.С осторожностью: декомпенсированные заболевания ССС.Дополнительно для таблетокдефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо/галактозная мальабсорбция, т.к. ЛС содержит сахарозу;детский возраст до 3 лет (таблетки, 10 и 25 мг), до 18 лет (таблетки, 50 мг).

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применять на протяжении всей беременности.При необходимости лечения препаратом грудное вскармливание необходимо прекратить.

Описание лекарственной формы

Раствор: прозрачная бесцветная жидкость.Таблетки: круглые плоскоцилиндрические, белого или почти белого цвета, с фаской.

Фармакодинамика

Действующее вещество препарата хифенадин— блокатор H1-гистаминовых рецепторов,— предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает противоаллергическое, антиэкссудативное и противозудное действие, предотвращая развитие аллергического воспаления в ткани. Ослабляет действие гистамина, уменьшает его влияние на проницаемость сосудов (снижая проницаемость, оказывает противоотечный эффект), снижает его бронхоспастическое действие и спазмогенное влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина. Хифенадин уменьшает содержание гистамина в тканях (связано со способностью активировать диаминоксидазу— фермент, инактивирующий гистамин). При курсовом лечении антигистаминное действие хифенадина не снижается. Обладает умеренным антисеротониновым действием, проявляет слабую м-холиноблокирующую активность. Не оказывает угнетающее влияние на ЦНС.

Фармакокинетика

Раствор для в/м введенияПосле в/м введения раствор быстро всасывается и Cmax хифенадина в плазме крови достигается через 30 мин. Хифенадин обладает низкой липофильностью, плохо проникает через ГЭБ. Самое высокое содержание активного вещества отмечено в печени, несколько меньше в легких и почках, самое низкое— в головном мозге (меньше 0,05%, что объясняет отсутствие выраженного седативного и снотворного эффекта). Препарат метаболизируется в печени, образуя неактивные метаболиты, которые выводятся преимущественно почками.Таблетки45% хифенадина быстро абсорбируется из ЖКТ и уже через 30 мин обнаруживается в тканях организма. Cmax активного вещества в плазме крови достигается через 1 ч. Обладает низкой липофильностью, плохо проникает через ГЭБ. Самое высокое содержание активного вещества отмечено в печени, несколько меньшее в легких и почках, самое низкое— в головном мозге (меньше 0,05%, что объясняет отсутствие угнетающего влияния на ЦНС). Хифенадин метаболизируется в печени. Метаболиты выводятся почками и кишечником. Из кишечника выводится неабсорбированная часть препарата.

Взаимодействие

Не усиливает угнетающее действие алкоголя и снотворных средств на ЦНС. Обладая слабыми М-холиноблокирующими свойствами, может снижать моторику ЖКТ и увеличивать всасывание медленно абсорбирующихся ЛС (например антикоагулянты непрямого действия— производные кумарина).

Передозировка

Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боли в животе и другие диспепсические явления.Лечение: симптоматическое. Необходимо промыть желудок, принять активированный уголь, немедленно обратиться к врачу.

Особые указания

Отсутствие выраженного холиноблокирующего эффекта позволяет назначать препарат больным, которым противопоказаны антигистаминные препараты, обладающие антихолинергической активностью.Дети. Детям рекомендуется применение таблеток Фенкарол, 25 или 10 мг.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Фенкарол разрешен к применению лицам, работа которых требует повышенной концентрации внимания и быстрой психомоторной реакции (управление автотранспортом и работа с механизмами), однако рекомендуется предварительно определить (путем краткосрочного назначения), не оказывает ли препарат седативный эффект.

Побочные действия

Препарат переносится хорошо. Редко возможны сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, сонливость, аллергические реакции, головная боль.