Ипидакрин-СЗ на Алтае
2
Инструкция по применению Ипидакрин-СЗ
Общие характеристики
Показания
Заболевания периферической нервной системы:
- моно- и полиневропатия;
- полирадикулопатия;
- миастения и миастенический синдром различной этиологии.
Заболевания ЦНС:
- бульбарные параличи и парезы;
- восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными и/или когнитивными нарушениями.
Лечение и профилактика атонии кишечника.
Режим дозирования препарата Ипидакрин-СЗ
Внутрь. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.
Заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии
Рекомендуемая доза составляет 10-20 мг (0.5-1 таблетка) 1-3 раза/сут.
Курс лечения составляет от 1 до 2 месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.
Для предотвращения миастенических кризов, при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости кратковременно парентерально вводят 1-2 мл (15-30 мг) 1.5% раствора ипидакрина для инъекций, затем лечение продолжают таблетками Ипидакрин-СЗ, дозу можно увеличить до 20-40 мг (1-2 таблетки) 5 раз/сут.
Заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС (травматического, сосудистого и иного генеза), сопровождающиеся двигательными и/или когнитивными нарушениями
Рекомендуемая доза составляет 10-20 мг (0.5-1 таблетка) 2-3 раза/сут.
Курс лечения составляет от 2 до 6 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют.
Лечение и профилактика атонии кишечника
Рекомендуемая доза составляет 20 мг (1 таблетка) 2-3 раза/сут в течение 1-2 недель.
Если очередная доза не была принята вовремя, то ее дополнительно не принимают.
Максимальная суточная доза составляет 200 мг.
Применение у детей и подростков
Безопасность и эффективность препарата Ипидакрин-СЗ у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены. Препарат Ипидакрин-СЗ противопоказан к применению у детей в возрасте до 18 лет (см. раздел "Противопоказания").
Противопоказания к применению препарата Ипидакрин-СЗ
- повышенная чувствительность к ипидакрину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
- эпилепсия (т.к. препарат может обострить течение заболевания);
- экстрапирамидные заболевания с гиперкинезами;
- стенокардия;
- выраженная брадикардия;
- бронхиальная астма;
- механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
- вестибулярные расстройства;
- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- беременность (препарат повышает тонус матки);
- период грудного вскармливания;
- дети и подростки в возрасте до 18 лет (недостаточно данных по эффективности и безопасности).
С осторожностью
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
- тиреотоксикоз;
- заболевания сердечно-сосудистой системы;
- пациентам с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей. .
Побочное действие препарата Ипидакрин-СЗ
Препарат хорошо переносится. Возможны нежелательные реакции, которые связаны с возбуждением м-холинорецепторов.
Классификация нежелательных реакций по частоте развития: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).
| Частота и встречаемость | Нежелательная реакция |
| Со стороны иммунной системы | |
| Частота неизвестна | Реакции гиперчувствительности (включая аллергический дерматит, анафилактический шок, астму, токсический эпидермальный некролиз, эритему, крапивницу, свистящее дыхание, отек гортани) |
| Со стороны нервной системы | |
| Нечасто | Головокружение, головная боль, сонливость (в случае применения высоких доз) |
| Со стороны сердца | |
| Часто | Учащенное сердцебиение, брадикардия |
| Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения | |
| Нечасто | Повышенная бронхиальная секреция |
| Со стороны ЖКТ | |
| Часто | Слюнотечение, тошнота |
| Нечасто | Рвота (в случае применения высоких доз) |
| Редко | Понос, боль в эпигастрии |
| Со стороны кожи и подкожных тканей | |
| Часто | Повышенное потоотделение |
| Нечасто | Аллергические кожные реакции (зуд, сыпь) (при применении высоких доз) |
| Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани | |
| Нечасто | Мышечные судороги (при применении высоких доз) |
| Общие нарушения и реакции в месте введения | |
| Нечасто | Слабость (при применении высоких доз) |
Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить холиноблокаторами (например, атропином).
В случае проявления нежелательных реакций уменьшают дозу или кратковременно (1-2 дня) прерывают прием препарата.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.
Аналоги
