Но-шпа

Препарат показан к применению у взрослых, подростков и детей в возрасте от 6 до 12 лет.

Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности:

• зубная боль;
• головная боль;
• боли в суставах, мышцах;
• невралгия;
• альгодисменорея.

Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности обусловленный, в т.ч. спазмами гладкой мускулатуры внутренних органов:

• почечная колика;
• желчная колика, дискинезия желчевыводящих путей и желчного пузыря по гиперкинетическому типу;
• кишечная колика, спастические запоры, спастический колит, тенезмы.

Внутрь, с большим количеством жидкости через 1-2 ч после приема пищи (прием препарата сразу после еды приводит к задержке наступления действия).

Взрослым и подросткам старше 12 лет препарат рекомендуется применять по 1-2 таб. за один прием, при необходимости прием можно повторить через 8 ч. При коротком (не более 3 дней) курсе лечения максимальная суточная доза составляет 6 таб., при более длительном курсе лечения доза не должна превышать 4 таб./сут.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет препарат назначают в разовой дозе 1/2 таб. Повторное применение препарата возможно через 10-12 ч, максимальная доза составляет 2 таб./сут.

Пациентам пожилого возраста с нормальной функцией печени и почек коррекции дозы препарата не требуется, у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью доза препарата должна быть снижена и установлена индивидуально.

Максимальная продолжительность лечения без консультации врача - 3 дня.

• повышенная чувствительность к активным веществам (дротаверин, парацетамол) или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• тяжелая почечная недостаточность;
• тяжелая печеночная недостаточность
• тяжелая хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA);
• AV-блокада II и III степени;
• кардиогенный шок;
• дыхательная недостаточность;
• бронхиальная астма;
• хронический алкоголизм;
• заболевания крови (тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз);
• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• внутричерепная гипертензия;
• одновременный прием других препаратов, содержащих парацетамол;
• лечение ингибиторами МАО (и в течение 14 дней после их отмены);
• беременность;
• период лактации;
• детский возраст до 6 лет.

С осторожностью

Пациенты с доброкачественной гипербилирубинемией (синдром Жильбера), AV-блокадой I степени, а также пациенты пожилого возраста.

По данным ВОЗ нежелательные реакции классифицируются в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным нельзя определить частоту возникновения нежелательных реакций).

Со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна - при длительном применении в высоких дозах - апластическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - кожная сыпь; очень редко - бронхоспазм, отек слизистой оболочки носа.

Со стороны нервной системы: частота неизвестна - обычно при приеме в высоких дозах - головокружение, головная боль, сонливость.

Со стороны сердца: частота неизвестна - аритмия, тахикардия.

Со стороны сосудов: частота неизвестна - артериальная гипотензия, "приливы".

Со стороны ЖКТ: частота неизвестна - тошнота, запор.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - при приеме в высоких дозах - токсическое поражение печени.