Мемантин Канон в Москве
4
Инструкция по применению Мемантин Канон
Общие характеристики
Показания
Лечение деменции альцгеймеровского типа средней и тяжелой степени.
Режим дозирования препарата Мемантин Канон
Перорально, независимо от приема пищи, минимальный рекомендуемый интервал между повышениями дозы должен составлять 1 нед. Не следует смешивать раствор мемантина для приема внутрь с другой жидкостью.
Противопоказания к применению препарата Мемантин Канон
Установленная повышенная чувствительность к мемантину.
Побочное действие препарата Мемантин Канон
Данные клинических исследований
Применение мемантина оценивали в общей сложности у 1862 пациентов с деменцией (болезнь Альцгеймера, сосудистая деменция) (940 пациентов получали мемантин и 922 пациента — плацебо) в восьми двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях в течение периода лечения длительностью до 28 нед.
Поскольку клинические исследования проводились в различных условиях, частота побочных реакций, наблюдавшаяся в одном клиническом исследовании, не может быть напрямую сопоставлена с данными другого клинического исследования и может не отражать показатели, наблюдаемые в клинической практике.
Побочные реакции, приводящие к прекращению лечения
В плацебо-контролируемых исследованиях, в которых пациенты с деменцией получали мемантин в дозах до 20 мг/сут, вероятность прекращения применения из-за побочной реакции была такой же (10,1%), как и в группе плацебо (11,5%). Ни одна индивидуальная побочная реакция не была связана с прекращением лечения у 1% или более пациентов, получавших мемантин, и не имела частоту, бóльшую, чем у плацебо.
Наиболее частые побочные реакции
В двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях с участием пациентов с деменцией наиболее частыми побочными реакциями (частота ≥5%, чем при применении плацебо) у пациентов, получавших мемантин, были головокружение, головная боль, спутанность сознания и запор. В таблице 1 перечислены все побочные реакции, отмечавшиеся как минимум у 2% пациентов, получавших мемантин, и частота которых была выше, чем при применении плацебо.
Таблица 1
Побочные реакции, о которых сообщалось в контролируемых клинических исследованиях, по меньшей мере у 2% пациентов, получавших мемантин, и чаще, чем у пациентов, получавших плацебо
Сертификаты
Аналоги
