Артрофоон

Артрофоон^®показан к применению у взрослых:

• ревматоидный артрит;
• остеоартроз (в т.ч. спондилоартроз) и другие заболевания суставов.

В период обострения применяется в составе комплексной терапии (с нестероидными противовоспалительными препаратами).

В период ремиссии возможно применение препарата в составе монотерапии. Длительное (курсовое) применение препарата способствует более длительному периоду ремиссии.

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газо-жидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Артрофоон^®.

Экспериментально и клинически доказано, что препарат модулирует выработку и функциональную активность эндогенного фактора некроза опухоли альфа (ФНО-α) при ревматоидном артрите, остеоартрозе, остеохондрозе, боли в спине. Оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. За счет уменьшения продукции ряда провоспалительных цитокинов, медиаторов воспаления препятствует прогрессированию воспалительного поражения тканей и органов-мишеней при воспалительно-дегенеративных заболеваниях суставов.

Случаи несовместимости с другими лекарственными препаратами до настоящего времени не зарегистрированы. Возможно сочетание препарата с нестероидными противовоспалительными средствами.

Риска не предназначена для деления таблетки на части.

Внутрь. На один прием - 2 таблетки (держать во рту до полного растворения - не во время приема пищи).

Препарат принимают 2 раза в день, утром и вечером.

Рекомендуемая длительность приема препарата - до 6 месяцев.

При выраженном болевом синдроме в первые 2-4 недели терапии рекомендован прием препарата до 4 раз/сут, в составе комплексной терапии. При улучшении состояния следует постепенно перейти на прием 2 таблеток 2 раза/сут.

При передозировке возможны диспептические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.

• повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
• детский и подростковый возраст до 18 лет (ввиду отсутствия опыта клинического применения);
• дефицит лактазы, наследственная непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Безопасность применения препарата Артрофоон^® при беременности и в период грудного вскармливания не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение польза-риск.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

На 3-5 сутки после начала лечения возможно умеренно выраженное преходящее усиление болевого синдрома или местных проявлений воспаления, не требующее изменений в режиме фармакотерапии. В отдельных случаях при выраженном усилении болевого синдрома или местных признаков воспаления необходимо временно уменьшить дозу до 1-2 таб./сут.

В случае непереносимости некоторых сахаров следует проконсультироваться с лечащим врачом перед применением данного лекарственного препарата.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат Артрофоон^® не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.

• M47 - Спондилез
• M05 - Серопозитивный ревматоидный артрит
• M19.9 - Артроз неуточненный
• M15 - Полиартроз