Ринза в Ярославле
2Инструкция по применению Ринза
Общие характеристики

Показания
Взрослым и детям в возрасте от 15 лет:
- симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний: ОРВИ, в т.ч. гриппа и "простуды", которые сопровождаются лихорадочным синдромом, головной болью, болью и ломотой в мышцах, ринореей, болью в горле, чиханием и другими симптомами.
Режим дозирования препарата Ринза
Внутрь.
Взрослые
Принимать по 1 таб. 3-4 раза/сут. Максимальная суточная доза - 4 таб. Курс лечения - не более 5 дней.
Следует использовать минимальную эффективную дозу в течение кратчайшего времени.
Дети
Режим дозирования у детей в возрасте от 15 лет совпадает с режимом дозирования у взрослых.
Безопасность и эффективность препарата Ринза® у детей в возрасте до 15 лет не установлены. Данные отсутствуют.
Противопоказания к применению препарата Ринза
- повышенная чувствительность к кофеину, хлорфенирамину, парацетамолу, фенилэфрину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в препарата;
- прием других препаратов, содержащих кофеин, парацетамол, фенилэфрин, хлорфенамин;
- выраженный атеросклероз коронарных артерий;
- артериальная гипертензия;
- портальная гипертензия;
- сахарный диабет;
- одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО, (в т.ч. в течение 2 недель после отмены ингибиторов МАО), бета-адреноблокаторов (см. раздел "Лекарственное взаимодействие");
- алкоголизм.
С осторожностью
При патологиях сердца, заболеваниях щитовидной железы, прогрессирующих злокачественных заболеваниях, феохромоцитоме, бронхиальной астме, хронической обструктивной болезни легких, эмфиземе, хроническом бронхите, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемолитической анемии, заболеваниях крови, остром гепатите, вирусном гепатите, алкогольном гепатите, врожденных гипербилирубинемиях (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), заболеваниях печени, печеночной и/или почечной недостаточности, одновременном приеме препаратов, способных отрицательно влиять на печень (барбитураты, фенитоин, фенобарбитал, карбамазепин, рифампицин, изониазид, зидовудин и другие индукторы микросомальных ферментов печени), а также при приеме флуклоксациллина, пилородуоденальной обструкции, стенозирующей язве желудка и/или двенадцатиперстной кишки, глаукоме, эпилепсии, затруднении мочеиспускания и/или гиперплазии предстательной железы, при дегидратации, гиповолемии, анорексии, булимии, кахексии (недостаточном запасе глутатиона в печени), а также лицами с дефицитом потребляемых калорий с пищей, препарат Ринза® можно применять с осторожностью после консультации с врачом.
Побочное действие препарата Ринза
Резюме нежелательных реакций
Для обозначения частоты нежелательных реакций используется следующая классификация: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но <1/10), нечасто (≥1/1000, но <1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (частота не может быть установлена по имеющимся данным).
Нежелательные реакции, выявленные при клинических и эпидемиологических исследованиях
Со стороны крови и лимфатической системы: неизвестено - анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения, лейкопения.
Со стороны иммунной системы: неизвестно - ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: неизвестно - головная боль, головокружение, сонливость, нарушение засыпания, повышенная возбудимость.
Со стороны органа зрения: неизвестно - мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.
Со стороны сердца: неизвестно - тахикардия, ощущение сердцебиения.
Со стороны сосудов: неизвестно - повышение АД.
Со стороны ЖКТ: неизвестно - тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, диспепсия, диарея.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: неизвестно - гепатотоксическое действие.
Со стороны кожи и подкожных тканей:
очень редко - острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП - острое состояние с развитием гнойничковых высыпаний; характеризуется лихорадкой и диффузной эритемой, сопровождающейся жжением и зудом; может возникнуть отек лица, рук и слизистых);
- синдром Стивенса-Джонсона (ССД - злокачественная экссудативная эритема; тяжелая форма многоформной эритемы, при которой возникают пузыри на слизистой оболочке полости рта, горла, глаз, половых органов, других участках кожи и слизистых оболочек);
- токсический эпидермальный некролиз (ТЭН, синдром Лайелла - синдром является следствием обширного апоптоза кератиноцитов, что приводит к отслойке обширных участков кожи в местах дермоэпидермального соединения; пораженная кожа имеет вид ошпаренной кипятком);
неизвестно - кожная сыпь, зуд, крапивница.
Со стороны мочевыделительной системы: неизвестно - нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), затруднение мочеиспускания.
Общие нарушения и реакции в месте введения: неизвестно - сухость слизистой оболочки полости рта и носа, фарингит, бронхоспазм.
Нежелательные реакции, выявленные при пострегистрационном применении лекарственного препарата
Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактические реакции, гиперчувствительность.
Со стороны нервной системы: очень редко - бессонница, чувство тревоги, головная боль.
Со стороны сердца: очень редко - ощущение сердцебиения, тахикардия.
Со стороны ЖКТ: очень редко - абдоминальная боль, диарея, рвота.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко: повышение уровня трансаминаз*.
* невысокий подъем уровня трансаминаз может наблюдаться у некоторых пациентов, принимающих парацетамол в дозах, указанных в инструкции; этот подъем не сопровождается печеночной недостаточностью и обычно разрешается с продолжением лечения или прекращением приема парацетамола.
Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - кожная сыпь, зуд, крапивница, фиксированная эритема.
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.
Сертификаты
Отзывы на Ринза
Аналоги
