Глемонт в Вологде

Инструкция по применению Глемонт

Общие характеристики

Показания

Режим дозирования

Противопоказания к применению

Побочное действие

Источники аннотации Глемонт

Проверено специалистом

Петрова Анастасия Юрьевна

Фармацевт (стаж более 10 лет)

Показания

профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у детей в возрасте от 2 до 5 лет (включительно) для таблеток жевательных 4 мг и в возрасте от 6 до 14 лет (включительно) для таблеток жевательных 5 мг, включая предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания, лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой;
купирование дневных и ночных симптомов сезонного и/или круглогодичного аллергического ринита у детей в возрасте от 2 до 5 лет (включительно) для таблеток жевательных 4 мг и в возрасте от 6 до 14 лет (включительно) для таблеток жевательных 5 мг.

Глемонт: Режим дозирования

Препарат принимают внутрь 1 раз/сут независимо от приема пищи. Таблетку можно проглотить целиком или разжевать перед проглатыванием.

Прием препарата детьми осуществляется под наблюдением взрослых.

Бронхиальная астма или бронхиальная астма и аллергический ринит

Для детей в возрасте от 2 до 5 лет (включительно) - 1 таблетка жевательная в дозе 4 мг 1 раз/сут вечером.

Для детей в возрасте от 6 до 14 лет (включительно) - 1 жевательная таблетка в дозе 5 мг 1 раз/сут вечером.

Аллергический ринит

Для детей в возрасте от 2 до 5 лет (включительно) - 1 жевательная таблетка в дозе 4 мг 1 раз/сут.

Для детей в возрасте от 6 до 14 лет (включительно) - 1 жевательная таблетка в дозе 5 мг 1 раз/сут в индивидуальном режиме в зависимости от времени наибольшего обострения симптомов.

Не требуется коррекция дозы внутри данных возрастных групп.

Для лечения пациентов других возрастных групп доступна иная лекарственная форма и доза препарата - таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.

Доза препарата одинакова для пациентов женского и мужского пола. Терапевтическое действие монтелукаста на показатели, отражающие течение бронхиальной астмы, развивается в течение первого дня. Пациенту следует продолжать принимать препарат как в период достижения контроля за симптомами бронхиальной астмы, так и в период обострения бронхиальной астмы.

Для пожилых пациентов, пациентов с почечной недостаточностью, пациентов с легкими и среднетяжелыми нарушениями функции печени, а также в зависимости от пола специального подбора дозы не требуется. Нет данных о применении монтелукаста у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.

Назначение монтелукаста одновременно с другими видами лечения бронхиальной астмы

Монтелукаст можно добавлять к лечению пациента бронходилататорами и ингаляционными ГКС (см. раздел "Лекарственное взаимодействие").

Глемонт: Противопоказания к применению

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
детский возраст до 2 лет (для дозировки 4 мг) и до 6 лет (для дозировки 5 мг);
фенилкетонурия (содержит аспартам).

С осторожностью: беременность, период грудного вскармливания.

Глемонт: Побочное действие

целом монтелукаст хорошо переносится. Побочные эффекты обычно бывают легкими и не требуют отмены препарата. В рамках клинических исследований общая частота побочных эффектов при лечении монтелукастом была сопоставима с их частотой при приеме плацебо. Нежелательные явления, о которых сообщалось в период постмаркетингового применения монтелукаста, перечислены в таблице ниже в соответствии с системно-органными классами и специфическими нежелательными явлениями. Категории частоты были оценены на основе соответствующих клинических исследований.

Нежелательные явления	Категория частоты¹
Инфекции и паразитарные заболевания
инфекции верхних дыхательных путей²	очень часто
Со стороны крови и лимфатической системы
повышение склонности к кровотечениям	редко
тромбоцитопения	очень редко
Со стороны иммунной системы
реакции гиперчувствительности, в т.ч. анафилаксия	нечасто
эозинофильная инфильтрация печени	очень редко
Нарушения психики
нарушения сна, включая ночные кошмары, бессонница, сомнамбулизм, тревожность, возбуждение, в т.ч. агрессивное поведение или враждебность, депрессия, психомоторная гиперактивность (включая раздражительность, беспокойство, тремор³)	нечасто
нарушение внимания, нарушение памяти, тик	редко
галлюцинации, дезориентация, дисфемия (заикание), суицидальные мысли и поведение (суицидальность), обсессивно-компульсивные симптомы	очень редко
Со стороны нервной системы
головокружение, сонливость, парестезия/гипестезия, судороги	нечасто
Со стороны сердца
учащенное сердцебиение	редко
Со стороны дыхательной системы
носовое кровотечение	нечасто
синдром Чарджа-Стросса (СЧС) (см. раздел "Особые указания"), легочная эозинофилия	очень редко
Со стороны пищеварительной системы
диарея⁴, тошнота⁴, рвота⁴	часто
сухость слизистой оболочки полости рта, диспепсия	нечасто
Со стороны печени и желчевыводящих путей
повышение активности сывороточных трансаминаз (АЛТ, АСТ)	часто
гепатит (в т.ч. холестатическое, гепатоцеллюлярное и смешанное поражение печени)	очень редко
Со стороны кожи и подкожных тканей
сыпь⁴	часто
склонность к формированию гематом, крапивница, зуд	нечасто
ангионевротический отек	редко
узловатая эритема, многоформная эритема	очень редко
Со стороны костно-мышечной системы
артралгия, миалгия, включая мышечные судороги	нечасто
Со стороны почек и мочевыводящих путей
энурез у детей	нечасто
Общие расстройства и нарушения в месте введения
пирексия⁴, астения/повышенная утомляемость, чувство общего недомогания, отеки	часто

¹Категория частоты: определена для каждой нежелательной реакции в зависимости от частоты, указанной в базе данных клинических исследований: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000).

² Данное нежелательное явление, которое было отнесено к категории "очень часто" у пациентов, получавших монтелукаст, также было отнесено к категории "очень часто" у пациентов, получавших плацебо в клинических исследованиях.

³Категория частоты: редко.

⁴Данное нежелательное явление, которое было отнесено к категории "часто" у пациентов, получавших монтелукаст, также было отнесено к категории "часто" у пациентов, получавших плацебо в клинических исследованиях.