Полимилекс суспензия 0,5 мл/доз. 2,5 мл 1 шт

Фармакологическое действие

Вакцина против вирусов полиомиелита 1, 2 и 3 типов. Получают из вирусов полиомиелита трех типов, культивируемых на клеточной линии ВЕРО и инактивированных формалином.

Данная вакцина вызывает выработку значительного количества нейтрализующих антител к вирусам полиомиелита, начиная со второй инъекции, независимо от общего состояния вакцинируемых лиц (иммунодефицит, заболевания кишечника, дистрофия). Иммунитет к вирусам полиомиелита приобретается после 3-й инъекции вакцины, усиливается при последующих ее введениях и сохраняется в течение, как минимум, 5 лет после первой ревакцинации.

После введения 3 доз данной вакцины сероконверсия наблюдается у 95-100% лиц.

Суспензия для в/м и п/к введения от оранжевого-желтого до оранжево-красного цвета, прозрачная.

1 доза
вакцина полиомиелитная инактивированная 0.5 мл
 вирус полиомиелита инактивированный тип 1 [D-антиген] 40 ЕД
 вирус полиомиелита инактивированный тип 2 [D-антиген] 8 ЕД
 вирус полиомиелита инактивированный тип 3 [D-антиген] 32 ЕД

Вспомогательные вещества: 2-феноксиэтанол - 2.5 мг, формальдегид - 0.0125 мг, натрий-фосфатный буфер 0.1М, pH 7 (натрия фосфат двузамещенный дигидрат - 0.43 мг, натрия фосфат однозамещенный моногидрат - 0.22 мг), концентрированная жидкость для разведения (натрия хлорид - 2.96 мг, калия хлорид - 0.16 мг, магния сульфата гептагидрат - 0.08 мг, феноловый красный - 0.008 мг, кальция хлорид дигидрат - 0.08 мг), вода д/и - до 0.5 мл.

0.5 мл (1 доза) - флаконы бесцветного стекла вместимостью 2 мл (1) - пачки картонные.
0.5 мл (1 доза) - флаконы бесцветного стекла вместимостью 2 мл (10) - пачки картонные.
2.5 мл (5 доз) - флаконы бесцветного стекла вместимостью 4 мл (1) - пачки картонные.
2.5 мл (5 доз) - флаконы бесцветного стекла вместимостью 4 мл (10) - пачки картонные.

Режим дозирования

Вакцину вводят п/к или в/м. Первичную вакцинацию проводят путем 3 последовательных инъекций данной вакцины с интервалом в 1 мес. Для одного введения - 1 доза вакцины. Ревакцинацию проводят через 1 год после завершения курса первичной вакцинации, затем - каждые 5-10 лет.

Противопоказания к применению

Острые инфекционные заболевания; аллергические реакции на стрептомицин.

Применение у детей

Применяется в соответствии с Национальным календарем прививок.

Ограничения для детей

Возможно применение

Применение у пожилых пациентов

Применяется в соответствии с эпидемиологической ситуацией.

Ограничения для пожилых пациентов

Возможно применение

Ограничения при нарушениях функции печени

Нет данных

Ограничения при беременности

Нет данных

Ограничения при кормлении грудью

Нет данных

Ограничения при нарушениях функции почек

Нет данных