Теваграстим р-р в/в и п/кож.введ.60млн.МЕ/ мл шпр.0,8 мл 1 шт

Показания

Препарат Теваграстим применяется для лечения взрослых и детей по следующим показаниям:

• нейтропения, фебрильная нейтропения у пациентов, получающих цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных новообразований (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), с целью снижения длительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении;

• нейтропения у пациентов, получающих миелоаблативную терапию с последующей трансплантацией костного мозга, с повышенным риском развития продолжительной и тяжелой нейтропении, с целью снижения длительности нейтропении;

• мобилизация клеток-предшественников гемопоэза периферической крови у пациентов, получающих миелосупрессивную или миелоаблативную терапию с последующей аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (ГСК);

• мобилизация клеток-предшественников гемопоэза периферической крови у здоровых доноров перед аллогенной трансплантацией ГСК;

• тяжелая врожденная, циклическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов (АЧН) ≤ 0,5х109/л) у пациентов с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе, с целью увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений;

• стойкая нейтропения (АЧН ≤1,0х109/л) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции, с целью снижения риска бактериальных инфекций при невозможности использования других способов коррекции нейтропении.

Состав

Препарат Теваграстим содержит

Действующим веществом является филграстим.

В 1 мл раствора для внутривенного и подкожного введения содержится 60 млн МЕ (600 мкг) филграстима.

В каждом шприце с 0,5 мл раствора для внутривенного и подкожного введения содержится

30 млн МЕ (300 мкг) филграстима.

Вспомогательными веществами являются: уксусная кислота ледяная, сорбитол, полисорбат 80, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Препарат Теваграстим содержит сорбитол и натрий (см. раздел 2)

Способ применения и дозы

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Обычная доза препарата Теваграстим определяется в зависимости от Вашего заболевания и массы Вашего тела. Ваш врач скажет Вам, какую дозу препарата Теваграстим Вам следует применить.

Пациенты, перенесшие трансплантацию костного мозга после химиотерапии:

Вы получите первую дозу препарата Теваграстим по крайней мере через 24 часа после химиотерапии и как минимум через 24 часа после трансплантации костного мозга.

Применение у детей и подростков

Препарат Теваграстим используется для лечения детей, получающих химиотерапию или с тяжелым низким количеством нейтрофилов (нейтропенией). Рекомендации по определению дозы у детей, получающих химиотерапию, такие же, как и у взрослых.

Путь и (или) способ введения

Препарат Теваграстим обычно вводится в виде ежедневной инъекции в ткани, находящиеся непосредственно под кожей (так называемая подкожная инъекция). Его также можно вводить путем ежедневных медленных инъекций в вену (так называемая внутривенная инфузия).

Продолжительность терапии

Вам нужно будет применять препарат Теваграстим до тех пор, пока уровень нейтрофилов не станет нормальным. Вы будете регулярно сдавать анализы крови, чтобы Ваш врач мог контролировать количество нейтрофилов в организме. Ваш врач скажет Вам, как долго Вам нужно будет принимать препарат Теваграстим.

Если Вы забыли применить препарат Теваграстим

Если Вы пропустили инъекцию, как можно скорее обратитесь к врачу. Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили применение препарата Теваграстим

Не прекращайте применение препарата Теваграстим, предварительно не обсудив это с лечащим врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.