Целекоксиб в Уфе
11Инструкция по применению Целекоксиб
Общие характеристики

Показания
‒ Симптоматическое лечение остеоартроза, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита;
‒ болевой синдром (боли в спине, костно-мышечные, послеоперационные и другие виды боли);
‒ лечение первичной дисменореи.
Режим дозирования препарата Целекоксиб
Внутрь, не разжевывая, запивая водой, независимо от приема пищи.
Поскольку риск возможных осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы может возрастать с увеличением дозы и продолжительности приема препарата Целекоксиб, его следует принимать в минимально эффективной дозе минимально возможным коротким курсом. Максимальная рекомендованная суточная доза при длительном приеме — 400 мг.
Симптоматическое лечение остеоартроза
Рекомендованная доза составляет 200 мг в сутки за 1 или 2 приема.
Симптоматическое лечение ревматоидного артрита
Рекомендованная доза составляет 100 или 200 мг 2 раза в сутки.
Симптоматическое лечение анкилозирующего спондилита
Рекомендованная доза составляет 200 мг в сутки за 1 или 2 приема. У некоторых пациентов отмечена эффективность применения 400 мг в сутки.
Лечение болевого синдрома
Рекомендованная начальная доза составляет 400 мг, с последующим, при необходимости, приемом дополнительной дозы в 200 мг в первый день. В последующие дни рекомендованная доза составляет 200 мг 2 раза в сутки, по необходимости.
Лечение первичной дисменореи
Рекомендованная начальная доза составляет 400 мг, с последующим, при необходимости, приемом дополнительной дозы в 200 мг в первый день. В последующие дни рекомендованная доза составляет 200 мг 2 раза в сутки, по необходимости.
Применение у пациентов особых клинических групп
Пожилые пациенты
Обычно коррекции дозы не требуется. Однако у пациентов с массой тела ниже 50 кг лечение лучше начинать с минимальной рекомендованной дозы.
Пациенты с нарушениями функции печени
У пациентов с печеночной недостаточностью легкой степени тяжести (класс А по классификации Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется. У пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести (класс B по классификации Чайлд-Пью), следует снизить начальную рекомендованную дозу препарата вдвое. Опыта применения препарата у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (класс C по классификации Чайлд-Пью) нет (см. раздел «Противопоказания»).
Пациенты с нарушениями функции почек
У пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. Опыта применения препарата у пациентов с тяжелой степенью почечной недостаточности нет (см. разделы «Особые указания», «Противопоказания»).
Одновременное применение с флуконазолом
При одновременном применении флуконазола (ингибитор изофермента CYP2C9) и препарата Целекоксиб следует снизить начальную рекомендованную дозу препарата вдвое. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с другими ингибиторами изофермента CYP2C9.
Препарат Целекоксиб следует с осторожностью применять у пациентов, являющихся медленными метаболизаторами или с подозрением на такое состояние, так как это может привести к накоплению высоких концентраций целекоксиба в плазме крови. У таких пациентов следует снизить начальную рекомендованную дозу препарата вдвое.
Противопоказания к применению препарата Целекоксиб
‒ Гиперчувствительность к целекоксибу или любому другому компоненту препарата;
‒ известная повышенная чувствительность к сульфонамидам;
‒ полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, включая другие ингибиторы ЦОГ‑2 (в том числе в анамнезе);
‒ период после проведения операции аортокоронарного шунтирования;
‒ активные эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка или двенадцатиперстной кишки, или язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, или желудочно-кишечное кровотечение;
‒ воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения;
‒ хроническая сердечная недостаточность (II–IV функциональный класс по классификации NYHA);
‒ клинически подтвержденная ишемическая болезнь сердца, заболевания периферических артерий и цереброваскулярные заболевания в выраженной стадии;
‒ геморрагический инсульт;
‒ субарахноидальное кровоизлияние;
‒ тяжелая печеночная недостаточность (нет опыта применения);
‒ тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия (нет опыта применения);
‒ дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
‒ беременность и период грудного вскармливания (см. «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»);
‒ возраст до 18 лет (нет опыта применения).
С осторожностью
Заболевания желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, болезнь Крона, кровотечения в анамнезе), наличие инфекции Helicobacter pylori; совместное применение с антикоагулянтами (варфарин), антиагрегантами (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральными глюкокортикостероидами (преднизолон), диуретиками, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин), дигоксином; задержка жидкости и отеки; нарушения функции печени средней степени тяжести (см. раздел «Особые указания»), заболевания печени в анамнезе, печеночная порфирия; хроническая почечная недостаточность (КК 30–60 мл/мин); значительное снижение объема циркулирующей крови (в том числе после хирургического вмешательства); заболевания сердечно-сосудистой системы, артериальная гипертензия (см. раздел «Особые указания»); цереброваскулярные заболевания; дислипидемия/гиперлипидемия; сахарный диабет; заболевания периферических артерий; одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP2C9; у пациентов, которые являются медленными метаболизаторами или имеется подозрение на такое состояние; длительное применение НПВП; тяжелые соматические заболевания; пожилые пациенты (в том числе получающие диуретики, ослабленные пациенты с низкой массой тела); курение; туберкулез; алкоголизм.
Побочное действие препарата Целекоксиб
Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ):
очень часто ≥1/10;
часто от ≥1/100 до <1/10;
нечасто от ≥1/1000 до <1/100;
редко от ≥1/10000 до <1/1000;
очень редко <1/10000, включая отдельные сообщения;
частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
Нечасто — анемия;
Редко — тромбоцитопения.
Нарушения со стороны иммунной системы:
Редко — ангионевротический отек;
Очень редко — буллезные высыпания (буллезный дерматит).
Психические нарушения:
Часто — бессонница;
Нечасто — беспокойство, сонливость;
Редко — спутанность сознания (психоз).
Нарушения со стороны нервной системы:
Часто — головокружение;
Нечасто — повышение мышечного тонуса.
Нарушения со стороны органа зрения:
Нечасто — нечеткость зрительного восприятия.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта:
Нечасто — шум в ушах.
Нарушения со стороны сердца и сосудов:
Часто — периферические отеки, повышение артериального давления, включая утяжеление течения артериальной гипертензии;
Нечасто — «приливы», ощущение сердцебиения, тахикардия, ишемический инсульт и инфаркт миокарда.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
Часто — бронхит, кашель, синусит, инфекции верхних дыхательных путей;
Нечасто — фарингит, ринит.
Желудочно-кишечные нарушения:
Часто — абдоминальная боль, диарея, диспепсия, метеоризм, рвота;
Нечасто — заболевания зубов (постэкстракционный луночковый альвеолит);
Редко — язва желудка и двенадцатиперстной кишки, изъязвление пищевода;
Очень редко — перфорация кишечника, панкреатит.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
Нечасто — повышение активности «печеночных» ферментов (в том числе аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Часто — кожный зуд (в том числе генерализованный), кожная сыпь;
Нечасто — крапивница, экхимозы;
Редко — алопеция.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
Часто — инфекции мочевых путей.
Общие нарушения и реакции в месте введения:
Нечасто — гиперчувствительность, гриппоподобный синдром, случайные травмы, отек лица.
Побочные эффекты, выявленные в постмаркетинговых наблюдениях:
Нарушения со стороны иммунной системы:
Очень редко — анафилактические реакции.
Психические нарушения:
Редко — галлюцинации.
Нарушения со стороны нервной системы:
Очень редко — кровоизлияния в головной мозг, асептический менингит, потеря вкусовых ощущений, потеря обоняния.
Нарушения со стороны органа зрения:
Нечасто — конъюнктивит.
Нарушения со стороны сосудов:
Очень редко — васкулит.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
Редко — тромбоэмболия легочной артерии, пневмонит.
Желудочно-кишечные нарушения:
Редко — желудочно-кишечные кровотечения.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:
Редко — гепатит;
Очень редко — печеночная недостаточность, фульминантный гепатит, некроз печени (см. раздел «Особые указания», подраздел «Влияние на функцию печени»), холестаз, холестатический гепатит, желтуха.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
Редко — реакции фоточувствительности;
Очень редко — синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная сыпь в сочетании с эозинофилией и системными симптомами (DRESS или синдром гиперчувствительности), острый генерализованный экзантематозный пустулез, эксфолиативный дерматит.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:
Редко — острая почечная недостаточность (см. раздел «Особые указания», подраздел «Влияние на функцию почек»), гипонатриемия;
Очень редко — тубулоинтерстициальный нефрит, нефротический синдром, болезнь минимальных изменений.
Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез:
Редко — нарушение менструального цикла;
Частота неизвестна* — снижение фертильности у женщин (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).
Общие нарушения и реакции в месте введения:
Нечасто — боль в грудной клетке.
* Женщины, планирующие беременность, исключались из исследования, поэтому их не учитывали при подсчете частоты встречаемости реакции.
Сертификаты
