Фортедетрим в Уфе

Капсулы 4000 МЕ и 10000 МЕ

• лечение и профилактика дефицита витамина D у взрослых

Капсулы 20000 МЕ

• лечение гипопаратиреоза у взрослых

Капсулы 50000 МЕ

• лечение дефицита и недостаточности витамина D у взрослых.

Капсулы следует принимать внутрь, проглатывая целиком и запивая водой, желательно во время основного приема пищи.

Капсулы 4000 МЕ

Лечение дефицита витамина D (уровень 25(ОН)D ≤20 нг/мл) у взрослых – 8000 МЕ (2 капс. 4000 МЕ)/сут в течение 8 недель.

Лечение недостаточности витамина D (уровень 25(ОН)D – 20-29 нг/мл) у взрослых – 8000 МЕ (2 капс. 4000 МЕ)/сут в течение 4 недель.

Капсулы 10000 МЕ

Лечение дефицита витамина D (уровень 25(ОН)D ≤20 нг/мл) у взрослых – 50000 МЕ (5 капс. 10000 МЕ) 1 раз в неделю в течение 8 недель.

Лечение недостаточности витамина D (уровень 25(ОН)D - 20-29 нг/мл) у взрослых – 50000 МЕ (5 капс. 10000 МЕ) 1 раз в неделю в течение 4 недель.

Поддержание нормального уровня витамина D (уровень 25(ОН)D ≥30 нг/мл) у взрослых – 10000 МЕ (1 капс.) 1 раз в неделю.

При длительном лечении следует регулярно определять концентрацию кальция в крови и моче, а также определять функцию почек путем измерения сывороточной концентрации креатинина. При необходимости доза должна быть скорректирована с учетом концентрации кальция в сыворотке крови.

Капсулы 20000 МЕ

Лечение гипопаратиреоза у взрослых - назначают 20000 ME (по 1 капсуле) в сутки. Концентрацию кальция в крови следует определять в течение 4–6 недель, затем каждые 3–6 месяцев, при необходимости – проводить коррекцию дозы в соответствии с уровнем кальция в крови.

Капсулы 50000 МЕ

Лечение дефицита витамина D (уровень 25(OH)D ≤20 нг/мл) у взрослых - необходимо принимать по 50000 ME (1 капсула) 1 раз в неделю в течение 8 недель.

Лечение недостаточности витамина D (уровень 25(OH)D 20-29 нг/мл) у - взрослых необходимо принимать по 50000 ME (1 капсула) 1 раз в неделю в течение 4 недель.

При длительном лечении следует регулярно оценивать уровень маркеров фосфорно-кальциевого обмена (кальций, фосфор, ЩФ) в плазме крови и моче и функцию почек (креатинин сыворотки). При необходимости доза должна быть скорректирована с учетом концентрации кальция в сыворотке крови

Особые группы пациентов

Препарат не следует назначать пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.

Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.

Препарат Фортедетрим противопоказан у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Рекомендован прием других лекарственных форм и дозировок колекальциферола, которые могут лучше удовлетворять потребности данной группы, например, Аквадетрима.

• повышенная чувствительность к колекальциферолу или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• гипервитаминоз D;
• почечная остеодистрофия с гиперфосфатемией;
• гиперкальциемия и/или гиперкальциурия;
• тяжелая почечная недостаточность
• мочекаменная болезнь (образование кальциевых оксалатных камней);
• псевдогипопаратиреоз;
• саркоидоз;
• активная форма туберкулеза легких;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

Прием дополнительных количеств колекальциферола и кальция (например, в составе других препаратов), при нарушениях экскреции кальция и фосфатов с мочой, при лечении иммобилизованных пациентов, при одновременном приеме тиазидов, сердечных гликозидов (особенно гликозидов наперстянки), производных бензотиазидина у пациентов с атеросклерозом.

Классификация частоты нежелательных реакций: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100, но <1/10), нечасто (от ≥ 1/1000, но <1/100), редко (от ≥ 1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.