Изислип в Саратове

Для взрослых и подростков в возрасте от 15 лет:

• преходящие нарушения сна.

Внутрь.

Таблетку растворить в небольшом количестве воды (10-50 мл или 1/4 стакана), перед употреблением суспензию необходимо перемешать.

Рекомендованная доза составляет 1/2-1 таблетка в сут, за 15-30 мин до сна.

Если лечение неэффективно, по рекомендации врача доза может быть увеличена до 2 таблеток. Продолжительность лечения от 2 до 5 дней; если бессонница сохраняется, необходимо обратиться к врачу.

Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью

В связи с данными об увеличении концентрации в плазме и уменьшении плазменного клиренса доксиламина рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения.

Применение у пациентов старше 65 лет

Блокаторы H₁-гистаминовых рецепторов следует с осторожностью назначать данной группе пациентов в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падения (например, при ночных пробуждениях после приема снотворных). Ввиду данных об увеличении концентрации в плазме, уменьшении плазменного клиренса и увеличении времени полувыведения рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения.

Дети

Препарат Изислип^® противопоказан к применению у детей от 0 до 15 лет.

Режим дозирования для детей от 15 до 18 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.

• повышенная чувствительность к доксиламину или к другим антигистаминным средствам, или другим компонентам препарата;
• закрытоугольная глаукома или семейный анамнез закрытоугольной глаукомы;
• заболевания уретры и предстательной железы, сопровождающиеся нарушением оттока мочи;
• фенилкетонурия;
• детский и подростковый возраст до 15 лет.

С осторожностью

Как все снотворные или седативные препараты, препарат Изислип^® может усугублять синдром ночного апноэ (внезапная остановка дыхания во сне), увеличивая число и продолжительность приступов апноэ. Пациентам со случаями апноэ в анамнезе, препарат следует назначать с осторожностью.

Пациентам старше 65 лет, препарат следует назначать с осторожностью - в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падений (например, при ночных пробуждениях после приема снотворных), а также в связи с возможным увеличением T_1/2.

Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с почечной и печеночной недостаточностью (T_1/2 может увеличиваться).

Частота побочных реакций приведена в виде следующей градации: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); редко (≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных).

Со стороны нервной системы: частота неизвестна - сонливость в дневное время (в этом случае доза препарата должна быть уменьшена), спутанность сознания, галлюцинации.

Со стороны органа зрения: частота неизвестна - нарушения зрения и аккомодации, нечеткое зрение.

Со стороны сердца: частота неизвестна - ощущение сердцебиения.

Со стороны ЖКТ: частота неизвестна - запор, сухость во рту.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: частота неизвестна - рабдомиолиз.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна - задержка мочи.

Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна - увеличение уровня КФК.