Беталок Зок в Санкт-Петербургe

Препарат Беталок® ЗОК содержит действующее вещество метопролол. Метопролол относится к классу препаратов, называемых бета-адреноблокаторами, и является избирательным (селективным) блокатором бета1-рецепторов. Это означает, что метопролол больше действует на бета1-рецепторы, расположенные в сердце, чем на бета2-рецепторы, расположенные в периферических сосудах и бронхах, в дозах, принимаемых большинством пациентов. Препарат Беталок® ЗОК показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет и старше. • Повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия). • Определенный тип ишемической болезни сердца (стенокардия). • Стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению хронической сердечной недостаточности). • Снижение смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда. • Определенные типы нарушения сердечного ритма (аритмии), включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращения желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах. • Определенные типы учащенного сердцебиения (функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией). • Предотвращение приступов определенного типа головной боли (мигрени).

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза При артериальной гипертензии 50–100 мг один раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 200 мг в сутки. При стенокардии 100–200 мг один раз в сутки. При стабильной хронической сердечной недостаточности II функционального класса Рекомендуемая начальная доза препарата Беталок® ЗОК первые 2 недели – 25 мг один раз в сутки. После 2 недель терапии доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки, и далее может удваиваться каждые 2 недели. Поддерживающая доза для длительного лечения – 200 мг препарата Беталок® ЗОК один раз в сутки. При стабильной хронической сердечной недостаточности III–IV функционального класса Рекомендуемая начальная доза первые 2 недели – 12,5 мг препарата Беталок® ЗОК (половина таблетки 25 мг) один раз в сутки. Доза подбирается индивидуально. В период увеличения дозы Вы должны находиться под медицинским наблюдением, так как у некоторых пациентов симптомы сердечной недостаточности могут ухудшиться. Через 1–2 недели доза может быть увеличена до 25 мг препарата Беталок® ЗОК один раз в сутки. Затем по прошествии 2 недель доза может быть увеличена до 50 мг один раз в сутки. При хорошей переносимости доза может удваиваться каждые 2 недели до достижения максимальной дозы 200 мг препарата Беталок® ЗОК один раз в сутки. В случае артериальной гипотензии и/или брадикардии может понадобиться уменьшение сопутствующей терапии или снижение дозы препарата Беталок® ЗОК. При нарушениях сердечного ритма 100–200 мг один раз в сутки. Поддерживающее лечение после инфаркта миокарда 200 мг один раз в сутки. При функциональных нарушениях сердечной деятельности, сопровождающихся тахикардией 100 мг один раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 200 мг в сутки. Для предотвращения приступов мигрени 100–200 мг один раз в сутки. Путь и (или) способ введения Внутрь. Препарат Беталок® ЗОК предназначен для ежедневного приема один раз в сутки, рекомендуется принимать препарат утром независимо от приема пищи. Таблетку препарата Беталок® ЗОК следует проглатывать, запивая жидкостью. Таблетки (или таблетки, разделенные пополам) не следует разжевывать или крошить. Линия разлома (насечка) на таблетках препарата Беталок® ЗОК 50 мг и 100 мг нанесена лишь для облегчения разламывания таблетки при возникновении затруднений при ее проглатывании целиком, а не для разделения на равные дозы. Если Вы приняли препарата Беталок® ЗОК больше, чем следовало Если Вы приняли препарата Беталок® ЗОК больше, чем следовало, Вам следует немедленно обратиться за медицинской помощью. У Вас могут появиться следующие симптомы: выраженное снижение артериального давления, сердечная недостаточность, спазм бронхов (бронхоспазм), повышенная утомляемость, спутанность сознания, нарушение сознания, тошнота, рвота, пониженное (особенно у детей) или повышенное содержание глюкозы в крови. Если Вы прекратили прием препарата Беталок® ЗОК Не прекращайте лечение препаратом Беталок® ЗОК, не посоветовавшись с лечащим врачом. Резкая отмена бета-адреноблокатора может привести к утяжелению течения хронической сердечной недостаточности и повышению риска инфаркта миокарда и внезапной смерти.

Не принимайте препарат Беталок® ЗОК: • если у Вас аллергия на метопролол, другие бета-адреноблокаторы или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); • если у Вас отклонение параметров электрокардиограммы (ЭКГ), называемое атриовентрикулярной блокадой II и III степени; • если у Вас обострение/ухудшение течения (декомпенсация) сердечной недостаточности; • если Вы постоянно или периодически применяете препараты, которые оказывают стимулирующее действие на бета-адренорецепторы и усиливают способность сердца сокращаться (инотропные препараты); • если у Вас определенный тип сниженной частоты сердечных сокращений, называемый клинически значимой синусовой брадикардией; • если у Вас определенный тип аритмии, называемый синдромом слабости синусового узла, без функционирующего постоянного электрокардиостимулятора; • если у Вас серьезная сердечно-сосудистая патология, характеризующаяся очень низким артериальным давлением, требующая лечения в стационаре, называемая кардиогенным шоком; • если у Вас тяжелые нарушения периферического кровообращения, в том числе, угроза гангрены; • если у Вас низкое артериальное давление (артериальная гипотензия – систолическое артериальное давление менее 100 мм рт. ст.); • если у Вас подозрение на острый инфаркт миокарда при низкой частоте сердечных сокращений (менее 45 ударов в минуту), отклонении параметров ЭКГ, называемым «удлинением интервала PQ более 0,24 секунд» или систолическом артериальном давлении менее 100 мм рт. ст.; • если Вы получаете лекарственный препарат, являющийся бета-адреноблокатором, Вам противопоказано внутривенное введение препаратов, называемых блокаторами «медленных» кальциевых каналов, таких как верапамил; • если у Вас определенный тип опухоли надпочечника (феохромоцитома), и Вы не принимаете препараты, называемые альфа-адреноблокаторами; • если Вы кормите ребенка грудью.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Обратитесь к врачу при появлении следующих симптомов: Очень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10): • повышенная утомляемость Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): • брадикардия • резкое снижение артериального давления, например, при вставании (ортостатическая гипотензия) (очень редко сопровождается обмороком) • похолодание конечностей • ощущение сердцебиения • головокружение • головная боль • тошнота • боли в области живота • диарея • запор • одышка при физической нагрузке Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100) • временное усиление симптомов сердечной недостаточности • атриовентрикулярная блокада I степени • кардиогенный шок у пациентов с острым инфарктом миокарда • отеки • боль в области сердца • парестезия • судороги • депрессия • снижение концентрации внимания • сонливость или бессонница • ночные кошмары • рвота • кожная сыпь • повышенное потоотделение • бронхоспазм • увеличение массы тела Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000) • другие нарушения проводимости • аритмии • повышенная нервная возбудимость • тревожность • сухость слизистой оболочки полости рта • нарушения функции печени • выпадение волос • воспаление слизистой оболочки носа (ринит) • нарушения зрения • сухость и/или раздражение глаз • конъюнктивит • импотенция/сексуальная дисфункция Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000) • гангрена у пациентов с предшествующими тяжелыми нарушениями периферического кровообращения • нарушение памяти/амнезия • подавленность • галлюцинации • гепатит • повышенная чувствительность к солнечному излучению (фотосенсибилизация) • обострение псориаза • звон в ушах • нарушения вкусовых ощущений • артралгия • тромбоцитопения