Браунодин Б.Браун 10% мазь для наружного применения 20 г 1 шт
Аналоги Браунодин Б.Браун
Инструкция по применению Браунодин Б.Браун 10% мазь для наружного применения 20 г
Общие характеристики

Показания
- Посттравматические и послеоперационные раны различной локализации, ожоги, трофические язвы, пролежни;
- инфекции кожи разной этиологии, в том числе инфекционные дерматиты и экземы;
- повреждение кожных покровов различного происхождения (мацерации, ссадины, ушибы).
Фармакокинетика
После применения мази, возможна некоторая абсорбция йода, что необходимо учитывать в зависимости от места, количества и продолжительности применения препарата. Если небольшие количества препарата наносят на неповрежденную кожу, то резорбция йода незначительна. Высокий уровень абсорбции может быть следствием длительного использования лекарственных препаратов, содержащих повидон‑йод, на обширных ранах и ожогах. В результате этого наблюдается временное повышение содержания йода в крови. У людей со здоровой щитовидной железой более высокие уровни йода не влекут за собой клинически значимых изменений в состоянии щитовидной железы. При нормальных процессах обмена йода избыточный йод удаляется через почки.
Фармакологическое действие препарата Браунодин Б.Браун
Взаимодействует с белками микробной клетки (белки клеточной стенки, ферментные белки) с образованием йодаминов и вызывает гибель микроорганизмов. Обладает широким спектром противомикробного действия, активен в отношении бактерий, грибов, вирусов, простейших. При контакте с кожей и слизистыми оболочками элементарный йод постепенно и равномерно высвобождается. Проникновение йода в ткани на глубину около 1 мм не препятствует нормальным процессам регенерации. Благодаря большому размеру комплексной молекулы, плохо проходит через биологические барьеры; системное действие йода практически не проявляется.
Лекарственное взаимодействие
Препарат несовместим с солями алкалоидов (чистотел), дубильной кислотой (танин), салициловой кислотой, солями серебра, висмута, тауролидином и перекисью водорода.
В присутствии крови и гноя препарат связывается с белками и другими органическими соединениями, вследствие чего его бактерицидная активность может снижаться. В этом случае рекомендуется увеличивать кратность/частоту его применения.
Одновременное применение повидон‑йода и препаратов для местного применения, содержащих ферменты, может способствовать окислению и подавлению их ферментативной активности.
Повидон‑йод оказывает синергидное действие с препаратами лития, вследствие чего при их длительном совместном применении возможно обратимое угнетение функции щитовидной железы. Поэтому пациенты, постоянно принимающие препараты лития, должны избегать длительного нанесения повидон‑йода на большие поверхности.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Браунодин Б. Браун проконсультируйтесь с врачом.
Режим дозирования препарата Браунодин Б.Браун
Наружно.
Препарат наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 2–3 раза в сутки. Кратность нанесения и продолжительность применения препарата зависят от локализации и тяжести поражения кожи. Курс лечения, как правило, составляет 5–10 дней.
Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Передозировка
Для острой йодной интоксикации характерны следующие симптомы: металлический вкус во рту, повышенное слюноотделение, ощущение жжения или боль во рту или глотке; раздражение и отек глаз; кожные реакции; желудочно-кишечные расстройства; нарушение функции почек и анурия; недостаточность кровообращения; отек гортани со вторичной асфиксией, отек легких, метаболический ацидоз, гипернатриемия.
Лечение
Следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию с особым вниманием к электролитному балансу, функции почек и щитовидной железы.
Противопоказания к применению препарата Браунодин Б.Браун
- Гиперчувствительность к компонентам препарата;
- нарушения функции щитовидной железы (тиреотоксикоз);
- аденома щитовидной железы;
- герпетиформный дерматит Дюринга;
- одновременное применение радиоактивного йода;
- недоношенные, новорожденные и дети до 6 месяцев.
С осторожностью
Хроническая почечная недостаточность, беременность, период грудного вскармливания, пожилой возраст.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат не рекомендуется применять с третьего месяца беременности и в период грудного вскармливания.
Применение препарата в указанные периоды возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка. При необходимости применения препарата в этих случаях лечение возможно под врачебным контролем.
Перед применением препарата Браунодин Б. Браун, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
Условия хранения
Условия реализации
В картонных пачках: без рецепта.
В картонных коробках: для стационаров.
Особые указания
Избегать попадания препарата в глаза.
Препарат может привести к ложно-позитивным результатам в некоторых диагностических анализах: определение гемоглобина или сахара в моче и стуле, исследование функции щитовидной железы и т. д. Обследование щитовидной железы в этом случае необходимо проводить не ранее, чем через 1–2 недели после окончания лечения повидон‑йодом.
В присутствии крови бактерицидное действие повидон‑йода может снижаться.
При нарушениях функции щитовидной железы применение препарата возможно только под наблюдением врача.
Применение у новорожденных возможно только в случае необходимости, после исследования функции щитовидной железы.
Следует соблюдать осторожность при регулярном применении препарата у больных с хронической почечной недостаточностью.
При применении препарата возможно окрашивание кожи и одежды; препарат легко смывается и отстирывается водой.
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать применение препарата, так как она содержит важную для Вас информацию.
Сохраняйте инструкцию, она может понадобиться вновь.
Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Побочное действие препарата Браунодин Б.Браун
При применении препарата возможны нежелательные реакции: гиперемия, жжение, зуд, отек, боль.
В редких случаях повидон‑йод может вызвать реакции гиперчувствительности, например, контактный дерматит с образованием псориазоподобных красных мелких буллезных элементов. При возникновении таких явлений применение препарата следует прекратить.
Очень редко возможны анафилактоидные реакции вплоть до анафилактического шока.
Длительное применение, нанесение на обширные участки кожи, использование окклюзионных повязок может приводить к абсорбции значительных количеств йода. В некоторых случаях описано развитие вызванного йодом гипертиреоза, преимущественно у больных с ранее имевшимся заболеванием щитовидной железы.
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Срок годности
Сертификаты
Отзывы на препарат Браунодин Б.Браун
Наши преимущества
Цена препарата Браунодин Б.Браун в аптеках других городов






