Тонзипрет в Ростове

2
Способ получения заказа
Выберите доставку
или самовывоз
Бренд
Производитель
Форма выпуска
Кол-во единиц в упаковке
Страна
По наличию
По популярности
Cначала дешевые
Cначала дорогие

Инструкция по применению Тонзипрет

Общие характеристики

Показания
Режим дозирования
Противопоказания к применению
Побочное действие
Проверено специалистом
фото специалиста
Петрова Анастасия Юрьевна
Фармацевт (стаж более 10 лет)

Показания

Для применения у взрослых:

  • в составе комплексной терапии как симптоматическое средство при боли в горле при острых воспалительных заболеваниях горла.

Режим дозирования препарата Тонзипрет

Таблетку следует держать во рту до полного рассасывания.

Рекомендуемая доза: в острый период заболевания (при сильной боли в горле) по 1 таблетке каждые 30-60 мин, но не более 6 раз/сут. При уменьшении боли в горле следует снизить частоту приема препарата и принимать по 1 таблетке 1–3 раза/сут. Курс лечения 7-10 дней.

Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлена. Данные отсутствуют.

Противопоказания к применению препарата Тонзипрет

  • повышенная чувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
  • дети и подростки в возрасте до 18 лет.

Побочное действие препарата Тонзипрет

При оценке частоты возникновения нежелательных реакций за основу были приняты следующие категории: очень часто ( ≥1/10), часто ( ≥1/1 00, но <1/1 0), нечасто (≥1/1000, но < 1/100), редко (≥1/10000, но <1/1000) , очень редко (<1/10000), неизвестно (на основании имеющихся данных частоту оценить невозможно).

Со стороны ЖКТ: неизвестно - расстройства ЖКТ, такие как тошнота.

Со стороны иммунной системы: неизвестно - аллергические реакции.

Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.

Аналоги