Сумамигрен таблетки 50 мг 6 шт

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с делительной риской с одной стороны; на изломе белого цвета.

Показания: купирование приступов мигрени с аурой или без нее.

1 таб.

суматриптана сукцинат 70 мг,

 эквивалентно суматриптану 50 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 100 мг, лактозы моногидрат - 123.5 мг, кроскармеллоза натрия - 1.5 мг, магния стеарат - 3 мг, тальк - 1.5 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.5 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза - 3.07 мг, макрогол 6000 - 1.2 мг, тальк - 1.31 мг, титана диоксид - 0.9 мг, триэтилцитрат - 0.98 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] - 0.04 мг.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, во время приема пищи или натощак, таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой.

Рекомендуемая доза составляет 50 мг. Некоторым пациентам может потребоваться более высокая доза - 100 мг. Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, то для купирования этого же приступа повторно принимать препарат не следует. В этом случае лечение можно осуществлять с помощью парацетамола, ацетилсалициловой кислоты, НПВС. Однако Сумамигрен® можно применять для купирования последующих приступов мигрени.

Если пациент почувствовал улучшение после первой дозы, а затем симптомы возобновились, можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч, при условии, что интервал между приемом составляет не менее 2 ч. Максимальная суточная доза суматриптана не должна превышать 300 мг.

Противопоказания к применению:

- гиперчувствительность к любому компоненту препарата;

- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

- гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени;

- ИБС (в т.ч. инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз, стенокардия Принцметала), а также наличие симптомов, позволяющих предположить наличие ИБС;

- окклюзионные заболевания периферических сосудов;

- инсульт или транзиторная ишемическая атака (в т.ч. в анамнезе);

- артериальная гипертензия II-III степени тяжести;

- неконтролируемая артериальная гипертензия;

- одновременный прием с эрготамином или его производными (включая метизергид);

- одновременный прием с другими триптанами/агонистами рецептора 5-HT1;

- применение на фоне приема ингибиторов МАО или ранее чем через 2 недели после их отмены;

- выраженные нарушения функции печени и/или почек;

- возраст до 18 лет и старше 65 лет (безопасность и эффективность не установлена);

- беременность;

- период лактации.