Гексорал в Пскове

Гексорал табс классик

Инструкция по применению Гексорал

Общие характеристики

Показания

Режим дозирования

Противопоказания к применению

Побочное действие

Сертификаты

Источники аннотации Гексорал

Проверено специалистом

Петрова Анастасия Юрьевна

Фармацевт (стаж более 10 лет)

Показания

Для взрослых и детей в возрасте от 4 лет при инфекционно-воспалительных заболеваниях горла или ротовой полости:

фарингит, ангина и другие воспалительные заболевания глотки;
стоматит;
гингивит.

Режим дозирования препарата Гексорал

Применяют местно. Таблетку медленно рассасывать во рту до полного растворения.

Препарат следует начинать применять сразу же после появления первых симптомов заболевания и продолжать прием в течение нескольких дней после исчезновения симптомов.

Взрослым и детям старше 12 лет - по 1 таб. каждые 1-2 ч по необходимости, но не более 8 таблеток в сутки, если не назначено иное.

Детям в возрасте 4-12 лет - до 4 таблеток в сутки.

Дети младше 4 лет - препарат противопоказан детям до 4 лет.

В связи с местноанестезирующим действием бензокаина следует избегать употребления пищи и напитков сразу после рассасывания таблетки.

Противопоказания к применению препарата Гексорал

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
раневые и язвенные поражения ротовой полости или горла;
низкая концентрация холинэстеразы в плазме крови;
фенилкетонурия;
детский возраст до 4 лет.

С осторожностью

При эрозивных, десквамативных изменениях слизистой ротовой полости препарат может применяться с осторожностью и только под наблюдением врача.

Побочное действие препарата Гексорал

Для обозначения частоты нежелательных реакций, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, используется следующая классификация очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100) и редко (≥ 1/10000, но < 1/1000), частота неизвестна (частота не может быть установлена по имеющимся данным).

Системно-органный класс	Частота	Нежелательная реакция
По данным спонтанных сообщений о нежелательных реакциях*
Со стороны крови и лимфатической системы	Частота неизвестна	Метгемоглобинемия
Со стороны иммунной системы	Частота неизвестна	Реакции гиперчувствительности (в т.ч. тяжелые аллергические реакции, крапивница, ангионевротический отек, анафилактические реакции, анафилактический шок)
Со стороны нервной системы	Частота неизвестна	Нарушение вкуса (дисгевзия)
Со стороны ЖКТ	Частота неизвестна	Гипестезия полости рта (транзиторная), снижение чувствительности слизистой оболочки полости рта, временное онемение языка, временное изменение цвета зубов, изменение цвета языка (обратимое), изменение цвета силикатных и композитных материалов реставрации зубов, образование зубного налета (зубного камня), стоматит, отслоение слизистой оболочки полости рта, глоссодиния, увеличение околоушных слюнных желез
Со стороны кожи и подкожных тканей	Частота неизвестна	Сыпь

*Согласно литературным данным.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза – риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.

Сертификаты

8 шт