Рипарт Форте 15 мг/мл средство для замещения синовиальной жидкости шприц 3 мл
Информация о товаре Рипарт Форте 15 мг/мл средство для замещения синовиальной жидкости шприц 3 мл
Общие характеристики
Описание
Средство для замещения синовиальной жидкости представляет собой стерильный, бесцветный и прозрачный вязкий раствор высокоочищенного натрия гиалуроната, получаемого по методу биоферментации. Изделие содержит натрия гиалуронат в концентрации 15 мг/мл натрия дигидрофосфат, динатрия гидрофосфат, натрия хлорид 0,9 % раствор для инфузий.
Рипарт: Состав
В 1мл содержится: Натрия гиалуронат 15 мг Натрия дигидрофосфат 0,1 мг Динатрия гидрофосфат 0,6 мг Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% – до объёма 1 мл
Применение
Показания к применению • Остеоартроз и другие дегенеративно-дистрофические, травматические и посттравматические изменения суставов: коленных, тазобедренных и других суставов. • В качестве вспомогательного средства в ортопедической хирургии. • Для применения у пациентов, имеющих повышенные физические нагрузки и регулярно нагружающих повреждённый сустав. Рекомендации по применению (дозировка) Вводимый объём Средства для замещения синовиальной жидкости зависит от размера сустава. Ответственным за установление применимого объёма является врач, он должен убедиться, что сустав не перегружен. На курс лечения Средством для замещения синовиальной жидкости РИПАРТ® Форте обычно требуется цикл процедур, состоящий из 1-3 инъекций (с интервалом в 1 неделю). Выбор дозировки остаётся на усмотрение лечащего врача. При необходимости курс может быть повторён. Решение о применимости повторного курса принимает лечащий врач. Условия применения в клиниках, больницах и других медицинских учреждениях квалифицированным медицинским персоналом, обученным методике инъекционного введения средств для замещения синовиальной жидкости. Противопоказания • Запрещается применять у пациентов, страдающих гиперчувствительностью (аллергией) на изделия, содержащие натрия гиалуронат. • Запрещается вводить Средство для замещения синовиальной жидкости в сустав пациентов, у которых наблюдаются инфекционные или кожные заболевания в области участка, на котором предполагается проведение инъекции.