Найсулид 100 мг гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь в пакетиках 2 г 30 шт

Найсулид 100 мг гранулы для приготовления суспензии в пакетиках 2 г 30 шт
X2
Двойные бонусы при заказе через приложение. Подробнее
Продается по рецепту
Все формы выпуска:
Действующее вещество:
Форма выпуска:
Гранулы
Дозировка:
100мг
Количество в упаковке:
30
Производитель
Срок годности:
Длительный срок
Страна
Россияi
Информация о доставке
Доставка недоступна

Это рецептурный препарат, доставка недоступна на основании Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ

Самовывоз

Забрать бесплатно из 1 аптеки Екатеринбурга

Получение заказа без очереди

Цена:
+23
771 ₽
В наличии в 1 аптеке
Сегодня продано
29 шт.
Цена действительна только при заказе через сайт.

Формы выпуска для Найсулид

X2
Найсулид 100 мг таблетки диспергируемые в полости рта 20 шт
По рецепту
В наличии в 1 аптеке
315 ₽

Инструкция по применению Найсулид 100 мг гранулы для приготовления суспензии в пакетиках 2 г 30 шт

Общие характеристики

Описание
Состав
Применение
Источники аннотации Найсулид 100 мг гранулы для приготовления суспензии в пакетиках 2 г 30 шт
Проверено специалистом
фото специалиста
Петрова Анастасия Юрьевна
Фармацевт (стаж более 10 лет)

Описание

Показания

После приема внутрь нимесулид хорошо абсорбируется из ЖКТ, Cmax в плазме крови достигается в среднем через 2-3 ч и составляет 3-4 мг/л. AUC составляет 20-35 мг×ч/л. Связывание с белками плазмы составляет 97.5%. После приема внутрь однократной дозы 100 мг нимесулид присутствует в тканях женских половых органов в концентрации, составляющей 40% от концентрации в плазме. Метаболизируется в печени при участии изофермента CYP2C9. Основным метаболитом является фармакологически активное парагидроксипроизводное нимесулида - гидроксинимесулид, который обнаруживается исключительно в виде глюкуроната. Нимесулид выводится из организма главным образом с мочой (около 50% принятой дозы), в виде метаболитов с калом выводится около 29%. T1/2 составляет 3.2-6 ч.

Фармакологическое действие

НПВС из класса сульфонанилидов, селективный конкурентный обратимый ингибитор ЦОГ-2 . Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Оказывает менее выраженное угнетающее действие на ЦОГ-1.

Снижает концентрацию короткоживущего простагландина Н2, субстрата для кинин-стимулированного синтеза простагландина Е2, в очаге воспаления и в восходящих путях проведения болевых импульсов в спинном мозге. Снижение концентрации простагландина Е2 (медиатора воспаления и боли) уменьшает активацию простаноидных рецепторов ЕР типа, что проявляется анальгетическим и противовоспалительным эффектами.

Лекарственное взаимодействие

ГКС повышают риск возникновения желудочно-кишечной язвы или кровотечения.

Антитромбоцитарные средства и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина например, флуоксетин, увеличивают риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения.

НПВС могут усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин. Из-за повышенного риска кровотечения такая комбинация не рекомендуется и противопоказана пациентам с тяжелыми нарушениями коагуляции. Если комбинированной терапии все же нельзя избежать, необходимо проводить тщательный контроль показателей свертываемости крови.

НПВС способны снижать действие диуретиков. У здоровых добровольцев нимесулид временно снижает выведение натрия под действием фуросемида, в меньшей степени - выведение калия и снижает собственно диуретический эффект.
Одновременное применение нимесулида и фуросемида приводит к уменьшению (приблизительно на 20%) AUC и снижению кумулятивной экскреции фуросемида без изменения почечного клиренса фуросемида. Одновременное применение фуросемида и нимесулида требует осторожности у пациентов с почечной или сердечной недостаточностью.

НПВС способны снижать действие гипотензивных препаратов. У пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести (КК 30-80 мл/мин) при одновременном применении ингибиторов АПФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II и средств, подавляющих систему ЦОГ (НПВС, антиагреганты), возможно дальнейшее ухудшение функции почек и возникновение острой почечной недостаточности, которая, как правило, бывает обратимой. Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих нимесулид в сочетании с ингибиторами АПФ или антагонистами рецепторов ангиотензина II. Поэтому одновременное применение этих препаратов следует осуществлять с осторожностью, особенно у пациентов пожилого возраста. Пациенты должны получать достаточное количество жидкости, а почечную функцию следует тщательно контролировать после начала одновременного применения.

Теоретически возможно снижение эффективности мифепристона и аналогов простагландина при одновременном применении с НПВС (в т.ч. и ацетилсалициловой кислотой) за счет антипростагландинового действия последних. Ограниченные данные показывают, что применение НПВС в день применения аналога простагландина не оказывает отрицательного влияния на действие мифепристона или аналога простагландина на раскрытие шейки матки, сократимость матки и не уменьшает клиническую эффективность медикаментозного прерывания беременности.

Имеются данные о том, что НПВС уменьшают клиренс лития, что приводит к повышению концентрации лития в плазме крови и его токсичности. При применении нимесулида у пациентов, находящихся на терапии препаратами лития, следует осуществлять регулярный контроль концентрации лития в плазме крови.

Нимесулид подавляет активность изофермента CYP2C9. При одновременном применении с нимесулидом препаратов, являющихся субстратами этого фермента, концентрация последних в плазме может повышаться.

При применении нимесулида менее чем за 24 ч до или после применения метотрексата требуется соблюдать осторожность, т.к. в таких случаях концентрация метотрексата в плазме крови и, соответственно, токсические эффекты могут повышаться.

В связи с действием на почечные простагландины, ингибиторы синтетаз простагландинов, к каким относится нимесулид, могут повышать нефротоксичность циклоспоринов.

Найсулид: Состав

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь в виде смеси порошка и гранул от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета с апельсиновым запахом; при перемешивании содержимого одного пакетика в 100 мл воды образуется суспензия от белого до светло-желтого цвета с апельсиновым запахом.

1 пак.
нимесулид 100 мг

Вспомогательные вещества: сахар (сахароза), мальтодекстрин, цетомакрогол 1000 (макрогола цетостеариловый эфир), лимонная кислота безводная, ароматизатор "апельсин".

2 г - пакетики термосвариваемые (2) - пачки картонные.
2 г - пакетики термосвариваемые (4) - пачки картонные.
2 г - пакетики термосвариваемые (6) - пачки картонные.
2 г - пакетики термосвариваемые (8) - пачки картонные.
2 г - пакетики термосвариваемые (9) - пачки картонные.
2 г - пакетики термосвариваемые (10) - пачки картонные.
2 г - пакетики термосвариваемые (12) - пачки картонные.
2 г - пакетики термосвариваемые (14) - пачки картонные.
2 г - пакетики термосвариваемые (15) - пачки картонные.
2 г - пакетики термосвариваемые (16) - пачки картонные.
2 г - пакетики термосвариваемые (18) - пачки картонные.
2 г - пакетики термосвариваемые (20) - пачки картонные.
2 г - пакетики термосвариваемые (22) - пачки картонные.
2 г - пакетики термосвариваемые (24) - пачки картонные.
2 г - пакетики термосвариваемые (26) - пачки картонные.
2 г - пакетики термосвариваемые (28) - пачки картонные.
2 г - пакетики термосвариваемые (30) - пачки картонные.

Применение

Режим дозирования

Внутрь 100 мг 2 раза/сут, после еды.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к нимесулиду; гиперергические реакции в анамнезе (бронхоспазм, ринит, крапивница), связанные с применением ацетилсалициловой кислоты или других НПВС, в т.ч. нимесулида; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты и других НПВС (в т.ч. в анамнезе); гепатотоксические реакции на нимесулид в анамнезе; одновременное применение с другими лекарственными препаратами с потенциальной гепатотоксичностью (например, другими НПВС); хронические воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения; период после проведения аортокоронарного шунтирования; лихорадочный синдром при простуде и ОРВИ; подозрение на острую хирургическую патологию; язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; эрозивно-язвенное поражение ЖКТ; перфорации или желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе; цереброваскулярные кровотечения в анамнезе или другие заболевания, сопровождающиеся повышенной кровоточивостью; тяжелые нарушения свертываемости крови; тяжелая сердечная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия; детский возраст до 12 лет (для суспензии - детский возраст до 2 лет); беременность, период грудного вскармливания; алкоголизм, наркотическая зависимость; печеночная недостаточность, активное заболевание печени.

С осторожностью

Артериальная гипертензия, сахарный диабет, компенсированная сердечная недостаточность, ИБС, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, заболевания периферических артерий, геморрагический диатез, курение, КК 30-60 мл/мин.

Язвенное поражение ЖКТ в анамнезе; инфекция, вызванная Helicobacter pylori в анамнезе; пожилой возраст; длительное предшествующее применение НПВС; тяжелые соматические заболевания.

Одновременное применение со следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные глюкокортикостероиды (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

Применение у детей

При применении в педиатрии следует использовать лекарственные формы, предназначенные для детей.

Ограничения для детей

Применяется с осторожностью

Применение у пожилых пациентов

При наружном применении требуется контроль врача за состоянием пациентов пожилого возраста с нарушениями функции почек, печени, с застойной сердечной недостаточностью.

Ограничения для пожилых пациентов

Применяется с осторожностью

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при умеренной и выраженной печеночной недостаточности.

Ограничения при нарушениях функции печени

Противопоказан

Применение при беременности и кормлении грудью

Нимесулид противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Ограничения при беременности

Противопоказан

Ограничения при кормлении грудью

Противопоказан

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).

Ограничения при нарушениях функции почек

Противопоказан

Аналоги Найсулид

X2
Ибупрофен Велфарм 400 мг таблетки 20 шт
В наличии в 1 аптеке
264 ₽
X2
Нурофен 200 мг таблетки 20 шт
В наличии в 1 аптеке
227 ₽
X2
Нурофен Экспресс 200 мг капсулы 16 шт
В наличии в 1 аптеке
313 ₽
X2
Нурофен Экспресс Форте 400 мг капсулы 20 шт
В наличии в 1 аптеке
438 ₽
X2
Нурофен Экспресс форте 400 мг капсулы 10 шт
В наличии в 1 аптеке
243 ₽

Товары с действующим веществом Нимесулид

X2
Нимесулид-Тева таблетки 100 мг 30 шт
По рецепту
В наличии в 1 аптеке
361 ₽
X2
Нимесил 100 мг гранулы для приготовления суспензии 2 г 30 шт
По рецепту
В наличии в 1 аптеке
1 052 ₽
X2
Нимесулид-Тева таблетки 100 мг 20 шт
По рецепту
В наличии в 1 аптеке
330 ₽
X2
Нимесил 100 мг гранулы для приготовления суспензии 2 г 9 шт
По рецепту
В наличии в 1 аптеке
568 ₽

Наши преимущества

картинка бренда
Выгодные цены
картинка бренда
Аптека у дома
картинка бренда
Гарантия качества
картинка бренда
Быстрая доставка
Известные бренды
Аптека Озерки
Аптека "Доктор Столетов"
Аптека Самсон-Фарма

Цены на Найсулид 100 мг гранулы для приготовления суспензии в пакетиках 2 г 30 шт в аптеках Екатеринбурга

Доктор Столетов
Екатеринбург, улица Бабушкина, 2А
Машиностроителей
ЕЖЕДН. 09:00-22:00
от 771 ₽

Цена препарата Найсулид 100 мг гранулы для приготовления суспензии в пакетиках 2 г 30 шт в аптеках других городов