Циннаризин 25 мг таблетки 56 шт Реневал

–        Симптомы цереброваскулярной недостаточности (головокружение, шум в ушах, головная боль, нарушение памяти, снижение концентрации внимания);

–        Вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера; головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения);

–        Профилактика кинетозов («дорожной болезни» — морской и воздушной болезни);

–        Мигрень (профилактика приступов);

–        Нарушения периферического кровообращения: болезнь Рейно, «перемежающаяся» хромота, акроцианоз, трофические нарушения (в том числе трофические и варикозные язвы).

Препарат всасывается в желудке и кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь через 1–3 часа. Связь циннаризина с белками плазмы составляет 91%. Полностью метаболизируется в печени (посредством дезалкилирования). Период полувыведения равен 4 часам. Выводится в виде метаболитов: 1/3 — почками и 2/3 — с каловыми массами — кишечником.

Блокирует кальциевые каналы L-типа. Ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо. Снижает тонус гладкомышечных элементов артериол, улучшает коронарное и периферическое кровообращение. Имеет высокую тропность к сосудам головного мозга, улучшает мозговое кровообращение, уменьшает головную боль, шум в ушах. Подавляет реакции на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, брадикинин). Повышает эластичность мембран эритроцитов и понижает вязкость крови. Повышает резистентность клеток к гипоксии. Уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, в т.ч. подавляет нистагм. Обладает умеренной антигистаминной активностью. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение тканей и потенцирует постишемическую гиперемию.

При приеме внутрь быстро всасывается. С белками плазмы связывается на 91%. C_max определяется через 1–3 ч. Полностью метаболизируется в печени. 1/3 метаболитов выводится с мочой, 2/3 — с фекалиями. T_1/2 — 4 ч. Не обладает тератогенностью.

Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему этанола, седативных средств, трициклических антидепрессантов.

Внутрь, после еды.

Взрослым:

–        при недостаточности мозгового кровообращения, при вестибулярных нарушениях, для профилактики мигрени — по 25 мг три раза в сутки;

–        при нарушениях периферического кровообращения — по 50–75 мг три раза в сутки;

–        для профилактики «дорожной болезни» — по 25 мг за полчаса перед дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6 часов).

Максимальная суточная доза препарата не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в день.

Детям старше 5 лет — 1/2 дозы, рекомендуемой взрослым, по всем показаниям.

Продолжительность курса лечения — от нескольких недель до нескольких месяцев. Для достижения оптимального терапевтического эффекта препарат следует принимать непрерывно.

При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно.

Симптомы:

Рвота, сонливость, тремор, снижение артериального давления, кома.

Лечение:

Специфического антидота не существует, промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Гиперчувствительность, беременность, период лактации.

Непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Дети до 5 лет.

С осторожностью

Болезнь Паркинсона.

Противопоказано применение препарата при беременности. На время приема препарата кормление грудью следует прекратить.

По рецепту.

Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, препарат следует назначать лишь в случае, когда преимущества лечения превосходят по значимости возможное ухудшение течения основного заболевания.

В связи с антигистаминным эффектом назначение препарата следует прекратить за 4 дня до проведения аллергической кожной пробы.

Препарат может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный результат).

Больным с непереносимостью лактозы, следует учитывать, что она входит в состав лекарственного препарата.

При длительном применении рекомендуется проведение контрольного лабораторного исследования функции печени, почек, периферической крови.

В период лечения препаратом следует воздержаться от приема алкоголя.

Способность влиять на скорость реакций при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Возможно развитие сонливости, особенно в начале лечения, поэтому следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Со стороны нервной системы:

Сонливость, утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия), депрессия.

Со стороны пищеварительной системы:

Сухость во рту, боль вэпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха.

Со стороны кожных покровов:

Потливость, развитиеволчаночноподобного синдрома, красный плоский лишай (крайне редко), кожная сыпь.

Прочие:

Аллергические реакции, снижение артериального давления, увеличение массы тела.

• H81.0 - Болезнь Меньера
• H81.4 - Головокружение центрального происхождения
• H81.9 - Нарушение вестибулярной функции неуточненное
• I73.0 - Синдром Рейно
• I73.1 - Облитерирующий тромбангиит [болезнь Бюргера]
• I73.8 - Другие уточненные болезни периферических сосудов
• I73.9 - Болезнь периферических сосудов неуточненная
• I79.2 - Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
• I80 - Флебит и тромбофлебит
• R20.2 - Парестезия кожи
• R25.2 - Судорога и спазм
• R42 - Головокружение и нарушение устойчивости
• T75.3 - Укачивание при движении