Товиаз таблетки покрытые пленочной оболочкой с пролонгированным высвобождением для приема внутрь блистер 4 мг 28 шт

Таблетки пролонгированного действия светло-голубого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "FT" на одной стороне; на поперечном разрезе - ядро белого цвета.

Фармакологическое действие

Конкурентный ингибитор м-холинорецепторов. После приема внутрь фезотеродин быстро и интенсивно гидролизуется при участии неспецифических эстераз с образованием активного метаболита 5-гидроксиметил толтеродина, который определяет м-холинолитическую активность фезотеродина.

Активация постганглионарных парасимпатических м-холинорецепторов гладких мышц мочевого пузыря индуцирует сокращение детрузора. Фезотеродин ингибирует указанные рецепторы в мочевом пузыре, что, как предполагается, что приводит к развитию соответствующих фармакологических эффектов.

Показано, что клиническое применение фезотеродина увеличивает объем мочевого пузыря к моменту первого сокращения детрузора и увеличивает емкость мочевого пузыря. Эти эффекты усиливаются пропорционально увеличению дозы.

Показания активных веществ препарата Товиаз®

Лечение гиперактивного мочевого пузыря при наличии симптомов острого недержания мочи с необходимостью срочного и частого мочеиспускания.

1 таб.

фезотеродина фумарат 4 мг,

 что соответствует содержанию фезотеродина 3.1 мг

Вспомогательные вещества: ксилитол - 36 мг, целлактоза 100 - 121.5 мг, гипромеллоза (метоцел K100) - 70 мг, гипромеллоза (метоцел К4М) - 70 мг, глицерил дибегенат/глицерил трибегенат - 10 мг, тальк - 8.5 мг.

Состав пленочной оболочки: Опадрай® светло-голубой (II 85G20426) - 15 мг (содержит: поливиниловый спирт - 44%, титана диоксид - 19.86%, макрогол 3350 - 12.35%, тальк - 20%, лецитин соевый - 3.5%, индигокармин алюминиевый лак - 0.29%).

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Принимают внутрь.

Рекомендуемая начальная доза составляет 4 мг 1 раз/сут. В зависимости от эффективности и переносимости дозу можно увеличить до 8 мг 1 раз/сут.

Не следует превышать дозу 4у мг/сут у пациентов с нарушением функции почек при КК < 30 мл/мин; у пациентов, получающих сильные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как кетоконазол, итраконазол и кларитромицин.

Не рекомендуется применять фезотеродин у пациентов с нарушением функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью).