Полижинакс Вирго

Местное лечение вагинальных инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами:

• аэробный вагинит;
• кандидозный вульвовагинит;
• смешанный вагинит;
• неспецифический вагинит.

Профилактика:

• перед хирургическим вмешательством в области половых органов;
• перед внутриматочными диагностическими процедурами.

Следует учитывать официальные клинические рекомендации по применению антибактериальных средств.

Для интравагинального применения.

Лечение

Взрослые: содержимое одной капсулы ввести во влагалище после вечернего туалета, перед сном. Курс лечения: 12 дней.

Дети: содержимое одной капсулы ввести во влагалище после вечернего туалета, перед сном. Курс лечения: 6 дней.

Профилактика

С целью профилактики препарат применяют 6 дней.

Способ применения

Надрезав заостренный конец, и, слегка нажимая на капсулу, вводят содержимое капсулы во влагалище. После введения лекарственного препарата во влагалище, капсулу выбрасывают в мусор.

В случае пропуска одной или нескольких капсул следует продолжить применение препарата в обычной дозировке

• гиперчувствительность к неомицину, нистатину, полимиксину В или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• одновременное использование препарата с мужскими презервативами из полиуретана, женскими презервативами и диафрагмами;
• аллергические реакции на арахис или сою (из-за наличия в составе соевого масла);
• не рекомендуется использовать в сочетании со спермицидами.

Нежелательные реакции перечислены в соответствии с названием системно-органных классов и частотой встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).

При применении препарата Полижинакс Вирго возможны следующие нежелательные реакции:

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.