Гимекромон-СЗ

Для применения у взрослых и детей от 7 лет:

• дискинезия желчевыводящих путей и сфинктера Одди по гиперкинетическому типу;
• некалькулезный хронический холецистит;
• холангит;
• желчекаменная болезнь;
• состояние после оперативных вмешательств на желчном пузыре и желчных путях;
• снижение аппетита, тошнота, запоры, рвота (на фоне гипосекреции желчи).

Внутрь, за 30 минут до еды, запивая достаточным количеством воды.

Взрослые

Рекомендуемая доза составляет 200–400 мг (1-2 таблетки) 3 раза/сут. Суточная доза – 1200 мг. Курс лечения составляет 2-3 недели.

Дети

Дети в возрасте от 7 до 18 лет: рекомендуемая доза составляет 200 мг (1 таблетка) 1-3 раза/сут. Суточная доза – 600 мг.

Дети младше 7 лет: безопасность и эффективность гимекромона на данный момент не установлены. Препарат Гимекромон-СЗ противопоказан у детей в возрасте от 0 до 7 лет.

Пропуск приема дозы

В случае пропуска приема дозы следует принять препарат как можно быстрее или, если приближается время следующего приема, пропущенную дозу не принимать. Не следует принимать двойную дозу сразу.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Необходимо применять препарат Гимекромон-СЗ только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны выше.

• повышенная чувствительность к гимекромону или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• непроходимость желчевыводящих путей;
• почечная недостаточность;
• печеночная недостаточность;
• язвенный колит;
• болезнь Крона;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
• гемофилия;
• детский возраст до 7 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности).

Нежелательные реакции приведены с распределением по частотам и системам органов. Частота нежелательных реакций классифицирована следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100), редко (≥ 1/10000, но < 1/1000), очень редко (< 1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств – членов Евразийского экономического союза.