Анжелик Микро в Саранске

Лекарственный препарат Анжелик® Микро показан к применению у взрослых женщин с неудаленной маткой с целью менопаузальной гормональной терапии (МГТ) для лечения вазомоторных симптомов средней и тяжелой степени, связанных с менопаузой.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Если Вы принимаете эстрогены или переходите на препарат Анжелик® Микро с другого комбинированного препарата для непрерывного приема, то можете начинать прием в любое время. При переходе на препарат Анжелик® Микро с комбинированного препарата для циклического режима МГТ, Вы должны начинать прием после окончания текущего цикла терапии.

Рекомендуемая доза

Каждая упаковка рассчитана на 28-дневный прием.

Ежедневно следует принимать по одной таблетке. После того, как закончатся все 28 таблеток из текущей упаковки, начинайте новую упаковку препарата Анжелик® Микро на следующий день. При этом первую таблетку новой упаковки принимайте в тот же день недели, что и первую таблетку из предыдущей упаковки.

Особые группы пациенток

Пациентки пожилого возраста

Нет данных о необходимости коррекции дозы у пациенток пожилого возраста.

Пациентки с нарушениями функции печени

Не принимайте препарат Анжелик® Микро, если у Вас есть или когда-либо были опухоли печени или у Вас тяжелое заболевание печени до тех пор, пока показатели функции печени не придут в норму (см. раздел «Противопоказания»).

Пациентки с нарушениями функции почек

Не принимайте препарат Анжелик® Микро, если у Вас есть или когда-либо были тяжелые заболевания почек или имеется острая почечная недостаточность (см. раздел «Противопоказания»).

Применение у детей и подростков

Препарат Анжелик® Микро не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.

Пути и (или) способ введения

Таблетку проглатывают целиком, запивая небольшим количеством жидкости. Вы можете принимать препарат в любое время суток, но, если Вы начали принимать таблетки в какое- либо конкретное время, лучше придерживаться этого времени и дальше.

Если Вы забыли принять препарат Анжелик® Микро

Если Вы забыли принять таблетку в обычное время или опоздали с приемом таблетки менее чем на 24 часа, примите таблетку как можно скорее. Примите следующую таблетку в обычное время.

Если Вы опоздали с приемом таблетки более чем на 24 часа, дополнительную таблетку принимать не следует. Продолжайте принимать остальные таблетки в обычное время каждый день. Не принимайте двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.

Если Вы забыли принять таблетки в течение нескольких дней, возможно развитие вагинального кровотечения.

Если Вы прекратили прием препарата Анжелик® Микро

Вы можете прекратить прием препарата Анжелик® Микро в любое время. Если Вы прекратите прием препарата Анжелик® Микро, Вы можете снова почувствовать симптомы менопаузы, такие как приливы жара, проблемы со сном, нервозность, головокружение или сухость влагалища. Вы также можете начать терять костную массу, когда прекратите прием препарата Анжелик® Микро. Проконсультируйтесь со своим врачом, если хотите прекратить прием препарата Анжелик® Микро.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте препарат Анжелик® Микро, если:

• у Вас аллергия на дроспиренон, эстрадиол или любые другие компоненты препарата;
• Вы беременны или кормите грудью;
• у Вас кровотечение из влагалища неясного происхождения;
• у Вас подтвержденный или предполагаемый диагноз рака молочной железы или у Вас когда-либо был рак молочной железы;
• у Вас подтвержденный или предполагаемый диагноз гормонозависимого предракового заболевания или гормонозависимой злокачественной опухоли;
• у Вас есть или когда-либо были опухоли печени (доброкачественные или злокачественные);
• у Вас тяжелые заболевания печени;
• у Вас есть или когда-либо были тяжелые заболевания почек или имеется острая почечная недостаточность;
• у Вас стенокардия (сильная боль в груди), острый артериальный тромбоз (образование тромба в артерии) или тромбоэмболия (закупорка артерии оторвавшимся тромбом), в том числе приводящие к инфаркту миокарда, инсульту;
• у Вас есть или когда-либо был тромбоз глубоких вен в стадии обострения или венозные тромбоэмболии, в том числе тромбоэмболия легочной артерии (закупорка легочной артерии оторвавшимся тромбом);
• у Вас имеется высокий риск возникновения венозных и артериальных тромбозов;
• у Вас имеется выявленная наследственная или приобретенная предрасположенность к артериальному или венозному тромбозу, включая устойчивость к активированному протеину С, дефицит антитромбина III, дефицит протеина C, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемия (повышенный уровень гомоцистеина), антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт);
• у Вас надпочечниковая недостаточность;
• у Вас нелеченая гиперплазия эндометрия (состояние, характеризующееся патологическим увеличением (разрастанием) внутреннего слоя матки);
• у Вас порфирия (нарушение пигментного обмена и повышенное содержание порфирина в крови);
• у Вас выраженная гипертриглицеридемия (повышенное содержание триглицеридов (ТГ) в плазме крови);
• Ваш возраст меньше 18 лет.

Если любое из перечисленных состояний или заболеваний применимо к Вам, то сообщите об этом своему врачу до начала приема препарата Анжелик® Микро. Он может посоветовать Вам использовать другое лечение.

Если какое-либо из данных состояний возникнет у Вас во время приема препарата Анжелик® Микро, немедленно прекратите прием препарата и проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Анжелик® Микро может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Серьезные нежелательные реакции включают:

• артериальные и венозные тромбоэмболические осложнения (нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100));
• рак молочной железы (нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)).

Наиболее часто при приеме препарата Анжелик® Микро наблюдались такие нежелательные лекарственные реакции (НЛР) как болезненность молочных желез, кровотечения из половых путей, боли в животе.

Нерегулярные кровотечения обычно исчезают при длительном приеме. Частота кровотечений снижается с увеличением длительности приема.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Анжелик® Микро в зависимости от частоты их возникновения:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10)

• эмоциональная лабильность;
• боли в области эпигастрия и боли в животе, ощущение дискомфорта в животе;
• боль в молочной железе (включая дискомфорт в области молочной железы, болезненность сосков молочной железы), кровотечения из половых путей.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)

• увеличение массы тела;
• мигрень;
• венозные и артериальные тромбоэмболические осложнения;
• полип шейки матки, рак молочной железы.

Описание отдельных нежелательных реакций

Дополнительно о венозных и артериальных тромбоэмболических осложнениях, раке молочной железы и мигрени смотрите в разделе «Противопоказания», «Особые указания».

Нежелательные реакции, которые возникают в единичных случаях, или симптомы, которые развиваются через очень длительное время после начала приема и которые считаются связанными с применением препаратов из группы комбинированных средств для непрерывной МГТ, перечислены ниже:

Опухоли

• опухоли печени (доброкачественные и злокачественные);
• гормонозависимые злокачественные опухоли или гормонозависимые предраковые заболевания (если известно, что у Вас имеются подобные состояния, это служит противопоказанием к применению препарата Анжелик® Микро);
• в эпидемиологических исследованиях МГТ с применением как только эстрогена, так и комбинации эстроген-прогестин связывали с небольшим увеличением риска возникновения рака яичников. Риск может быть более выражен при длительном применении препарата (несколько лет).

Другие состояния

• желчнокаменная болезнь;
• деменция;
• рак эндометрия;
• артериальная гипертензия (повышенное артериальное давление);
• нарушения функции печени;
• гипертриглицеридемия (повышенное содержание триглицеридов (ТГ) в плазме крови);
• изменения толерантности к глюкозе или влияние на резистентность периферических тканей к инсулину;
• увеличение размеров миомы матки;
• реактивация эндометриоза (заболевание, при котором слизистая оболочка, выстилающая полость матки, распространяется за её пределы);
• пролактинома (гормонально активная опухоль, вырабатывающая избыточное количество пролактина);
• хлоазма (усиленная пигментация на ограниченном участке кожи);
• желтуха и/или зуд, связанные с холестазом (нарушение оттока желчи);
• возникновение или ухудшение состояний, для которых взаимосвязь с применением МГТ точно не доказана: эпилепсия; доброкачественные заболевания молочных желез; бронхиальная астма; порфирия; системная красная волчанка; отосклероз, малая хорея;
• при наследственном ангионевротическом отеке экзогенные эстрогены могут способствовать обострению симптомов;
• гиперчувствительность (включая такие симптомы, как сыпь и крапивница).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

https://roszdravnadzor.gov.ru/.