Индапамид таблетки 2.5мг 30 шт.

эссенциальная гипертензия: мягкая или умеренная артериальная гипертензия (монотерапия или комплексная терапия).

Внутрь. Суточная доза препарата — 1 табл. (2,5 мг) в день. Если через 4–8 нед лечения не достигнут желаемый терапевтический эффект, дозу препарата повышать не рекомендуется (см. «Меры предосторожности»). Вместо увеличения дозы рекомендуется назначение другого антигипертензивного препарата недиуретического действия. Однако, если по мнению врача для больного желателен более сильный диуретический эффект, вместо индапамида необходимо подобрать дозу другого диуретика.

В случаях, когда лечение необходимо начинать двумя препаратами, доза индапамида остается той же — 2,5 мг утром однократно в сутки.

Симптомы: сообщений о передозировке препаратом не поступало. Однако, на основе фармакологической активности индапамида можно предположить, что передозировка приведет к чрезмерному диурезу с нарушением электролитного баланса. У больных с циррозом печени передозировка препаратом может привести к печеночной коме.

Лечение: специфического антидота нет. Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим. Прекратить прием препарата. Вызвать рвоту или сделать гастральный лаваж. Проводить коррекцию дегидратации, электролитных нарушений; лечение печеночной комы и артериальной гипотензии общеизвестными методами.

уже известная повышенная чувствительность к индапамиду или другим производным сульфонамида;

анурия;

прогрессирующая или стойкая олигурия;

печеночная кома;

тяжелые формы сахарного диабета;

подагра.

В связи с тем, что влияние индапамида на беременных женщин не исследовалось, препарат не рекомендуется для беременных женщин. А при назначении его женщинам детородного возраста необходимо взвесить все факторы, чтобы ожидаемая польза от препарата значительно превышала возможный вред.

Неизвестно, проникает ли индапамид в грудное молоко, поэтому его не рекомендуется назначать кормящим матерям. Если все же кормящей женщине необходимо принимать препарат, то от кормления грудью необходимо отказаться.

Безопасность и эффективность приема препарата у детей не установлены.

Электролитные нарушения, вызываемые индапамидом, усиливаются при суточной дозе более 2,5 мг в день. Поэтому максимальная суточная доза не должна превышать 2,5 мг.

Гипокалиемия может развиться при приеме любой дозировки индапамида и сопровождаться слабостью, судорогами и аритмиями. Особенно опасна гипокалиемия у больных, принимающих сердечные гликозиды, вследствие возможного возникновения опасных и даже смертельных аритмий.

За пациентами с недостаточностью функции почек, принимающих индапамид, необходимо тщательное наблюдение. При повышении уровня азотемии и возникновении олигурии во время лечения прием препарата следует прекратить.

При применении индапамида возможно возникновение гиперурикемии, известны весьма редкие случаи появления подагры. Необходим контроль за уровнем мочевой кислоты в крови, особенно у больных с подагрой в анамнезе, продолжающих принимать индапамид.

Наиболее серьезными и чаще встречающимися побочными эффектами препарата являются электролитные нарушения, такие как:

Гипокалиемия, встречающаяся в 14,2% случаев (в 6% случаев требующая приема препаратов калия и в 1,2% случаев протекающая с клиническими проявлениями).

Гипохлоремия, встречающаяся в 9,4% случаев.

Гипонатриемия, встречающаяся в 3,1% случаев.

Другие электролитные нарушения, наблюдаемые в лабораторных условиях, минимальны и весьма редко встречаются в клинических условиях. Это повышение в крови уровня мочевой кислоты (8,6%), глюкозы крови (6%), BUN-азот мочевой кислоты (5,7%) и креатинина крови (3,6%).

Со стороны ЦНС (8,1%): астения, головная боль, головокружение — в 1–3% случаев; вялость, сонливость, бессонница, слабость, апатия, зрительные нарушения — менее чем в 1% случаев.

Со стороны ЖКТ (2,6%): тошнота/анорексия, сухость во рту, гастралгия, рвота, диарея, запор — менее 1%.

Со стороны скелетно-мышечной системы (1,4%): судороги в мышцах — 1,3%. Боли в суставах, в спине, слабость в ногах — менее 1%.

Со стороны сердечно-сосудистой системы (1%): ортостатическая гипотензия, тахикардия, изменения ЭКГ (неспецифические изменения сегмента ST-T, U-волны — менее 1%.

Урогенитальные нарушения (0,5%): импотенция, снижение либидо, полиурия — менее 1%.

Кожные изменения (0,5%): сыпь, зуд — менее 1%.

Со времени регистрации препарата изредка встречались следующие кожные изменения: синдром Стивенса-Джонсона, буллезные высыпания, фоточувствительность с буллезными элементами, эритродермия, пурпура. Однако во всех случаях не было установлено непосредственной связи между возникновением заболевания и приемом препарата.

Метаболические нарушения (0,2%): подагра — менее 1%.

Другие побочные эффекты (0,5%): звон в ушах, недомогание/дурнота, повышенная потливость — менее 1%.