Гепа-Мерц. гранулят 5 г N1

Гепа-Мерц. гранулят 5 г N1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографииКОД ТОВАРА: 38464
Количество в упаковке:
1
Производитель:
Срок годности:
Длительный срок
Нет в наличии в регионе

Инструкция по применению Гепа-Мерц. гранулят 5 г N1

Общие характеристики

Показания
Фармакокинетика
Фармакологическое действие
Лекарственное взаимодействие
Режим дозирования
Передозировка
Противопоказания к применению
Применение у детей
Ограничения для пожилых пациентов
Применение при нарушениях функции печени
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции почек
Условия хранения
Условия реализации
Особые указания
Побочное действие
Срок годности
Нозологии
Проверено специалистом
фото специалиста
Петрова Анастасия Юрьевна
Фармацевт (стаж более 10 лет)

Показания

  • острые и хронические заболевания печени, сопровождаемые гипераммониемией;
  • печеночная энцефалопатия (латентная или выраженная);
  • стеатозы и стеатогепатиты различного генеза.

Фармакокинетика

L-орнитин-L-аспартат быстро всасывается и расщепляется до орнитина и аспартата. У обеих аминокислот короткий T1/2, составляющий 0.3-0.4 ч. Фракция аспартата выводится с мочой в неметаболизированном виде.

Фармакологическое действие

В условиях in vivo L-орнитин-L-аспартат оказывает действие посредством аминокислот, орнитина и аспартата, которые участвуют в двух ключевых процессах детоксикации аммиака: синтезе мочевины и синтезе глутамина. Синтез мочевины осуществляется в перипортальных гепатоцитах. В этих клетках орнитин выступает одновременно в качестве активатора ферментов орнитин-карбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы и в качестве субстрата для синтеза мочевины. Синтез глутамина осуществляется в перивенозных гепатоцитах. Аспартат и другие дикарбоксилаты, включая метаболические продукты орнитина, поглощаются клетками и используются для связывания аммиака с образованием глутамина, особенно на фоне патологических состояний. Глутамат представляет собой аминокислоту, которая связывает аммиак как в физиологических, так и в патофизиологических условиях. Образующаяся аминокислота глутамин не только представляет собой нетоксичную форму выведения аммиака, но и активирует важный цикл образования мочевины (обмен глутамина).

В физиологических условиях роль орнитина и аспартата не ограничивается участием в синтезе мочевины. Исследования на животных показали, что способность L-орнитина-L-аспартата снижать уровень аммиака обусловлена увеличением синтеза глутамина. В клинических исследованиях было продемонстрировано улучшение соотношения аминокислот с разветвленной цепью/ароматических аминокислот. Кроме того, L-орнитин-L-аспартат способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания. Способствует уменьшению астенического, диспептического и болевого синдромов, а также нормализации повышенной массы тела (при стеатозе и стеатогепатите).

Лекарственное взаимодействие

Исследования лекарственных взаимодействий не проводились.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь.

Содержимое 1-2 пакетиков растворяют в достаточном объеме жидкости (например, в стакане воды, чая или сока) и принимают во время или после еды до 3 раз/сут. Курс приема зависит от тяжести заболевания.

Готовый к использованию раствор следует употребить сразу после приготовления.

Дети

Опыт применения препарата у детей является ограниченным.

Передозировка

Симптомы: до настоящего времени не было выявлено признаков интоксикации вследствие передозировки L-орнитина-L-аспартата.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к L-орнитин-L-аспартату или к любому из вспомогательных веществ;
  • выраженное нарушение функции почек (почечная недостаточность с уровнем сывороточного креатинина >3 мг/100 мл).

Применение у детей

Опыт применения препарата у детей является ограниченным.

Ограничения для пожилых пациентов

Нет данных

Применение при нарушениях функции печени

Препарат применяется по показаниям.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Клинические данные по применению препарата при беременности отсутствуют. В отношении L-орнитина-L-аспартата не проводились исчерпывающие исследования на животных с целью изучения токсичности для репродуктивной функции. В связи с этим, препарат не следует применять при беременности. Однако, если терапия препаратом считается необходимой, следует провести тщательную оценку соотношения пользы и риска.

Период грудного вскармливания

Нет данных о способности L-орнитина-L-аспартата проникать в грудное молоко. В связи с этим, препарат не следует применять в период грудного вскармливания. Однако, если терапия препаратом считается необходимой, следует провести тщательную оценку соотношения пользы и риска.

Фертильность

Данные о влиянии препарата на фертильность отсутствуют.

Применение при нарушениях функции почек

Препарат противопоказан при почечной недостаточности тяжелой степени (показатель сывороточного креатинина >3 мг/100 мл).

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Условия реализации

Препарат отпускают без рецепта.

Особые указания

Препарат содержит фруктозу. Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат. Препарат содержит 1.13 г фруктозы в одном пакетике (эквивалентно 0.11 ХЕ). Это надо учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом. Препарат может оказывать неблагоприятное воздействие на зубы (кариес) при длительном применении.

Дети

В настоящее время нет данных по применению препарата у детей.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Из-за печеночной энцефалопатии способность к управлению автотранспортом и другими механизмами может ухудшаться даже в процессе лечения L-орнитин-L-аспартатом.

Побочное действие

Нежелательные реакции классифицированы по частоте встречаемости:

Очень часто(≥1/10)
Часто(≥1/100, <1/10)
Нечасто(≥1/1000, <1/100)
Редко(≥1/10000, <1/1000)
Очень редко(< 1/10000)
Частота неизвестнаневозможно оценить на основании имеющихся данных

Желудочно-кишечные нарушения: нечасто - тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диарея.

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: очень редко - боль в конечностях.

Указанные побочные действия обычно являются кратковременными и не требуют отмены приема препарата.

Краситель солнечный закат желтый может вызвать аллергические реакции.

Срок годности

Срок годности - 5 лет.

Нозологии

  • E72.2 - Нарушения обмена цикла мочевины
  • B18.2 - Хронический вирусный гепатит C
  • B18.8 - Другой хронический вирусный гепатит
  • B18.1 - Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента
  • B16 - Острый гепатит B
  • B15 - Острый гепатит A
  • B17.1 - Острый гепатит C
  • B18.0 - Хронический вирусный гепатит B с дельта-агентом
  • K74 - Фиброз и цирроз печени
  • K76.0 - Жировая дегенерация печени, не классифицированная в других рубриках
  • K70 - Алкогольная болезнь печени
  • K73 - Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках
  • K71 - Токсическое поражение печени
  • K72 - Печеночная недостаточность, не классифицированная в других рубриках

Отзывы на препарат

Вы использовали этот товар?

Поделитесь своим мнением о нём, это может быть полезно для других пользователей.

Наши преимущества

картинка бренда
Выгодные цены
картинка бренда
Аптека у дома
картинка бренда
Гарантия качества
картинка бренда
Быстрая доставка
Известные бренды
Аптека Озерки
Аптека "Доктор Столетов"
Аптека Самсон-Фарма